EBV Ea-D Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Ea-D del VEB incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1, Clorhidrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5 y 3′-Deoxi-2′,3′-didehidrotimidina CAS 3056-17-5.
Los inhibidores Ea-D del VEB pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e impedir la actividad del antígeno temprano D (Ea-D) del virus de Epstein-Barr (VEB). El virus de Epstein-Barr, miembro de la familia de los herpesvirus, está asociado a diversas enfermedades humanas, como la mononucleosis infecciosa y ciertos tipos de cáncer. La proteína Ea-D desempeña un papel crucial en las primeras fases de la replicación vírica al facilitar la síntesis del ADN vírico. Los inhibidores de esta proteína pretenden interrumpir este paso esencial en el ciclo de vida viral, suprimiendo así la capacidad del virus para replicarse y propagarse dentro de las células huésped.
Los inhibidores de la Ea-D del VEB se caracterizan por sus estructuras moleculares diferenciadas que les permiten interactuar selectivamente con la proteína Ea-D. El diseño de estos inhibidores implica una comprensión meticulosa de la estructura tridimensional de la proteína y la identificación de los sitios clave de unión. Al interferir en la función normal de la proteína Ea-D, estos inhibidores tienen la capacidad de obstaculizar la síntesis del ADN vírico, impidiendo en última instancia la progresión del ciclo vital vírico. Los investigadores se centran en optimizar las propiedades químicas de estos inhibidores para mejorar su eficacia, biodisponibilidad y especificidad. El desarrollo de inhibidores de la Ea-D del VEB representa un enfoque específico en el descubrimiento de fármacos antivirales, cuyo objetivo es combatir el virus de Epstein-Barr interrumpiendo una fase crítica de su proceso de replicación. La investigación en curso en este campo sigue perfeccionando la comprensión de las interacciones moleculares entre estos inhibidores y la proteína Ea-D, proporcionando conocimientos que pueden contribuir al desarrollo de nuevas estrategias antivirales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir es un fármaco antivírico análogo de la guanosina. Inhibe la replicación del ADN vírico, lo que puede inhibir indirectamente la Ea-D del VEB, ya que interviene en la replicación vírica. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir actúa de forma similar al aciclovir, inhibiendo la replicación del ADN viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
Foscarnet es un análogo del pirofosfato que inhibe la ADN polimerasa viral, interrumpiendo así la replicación viral. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
El valaciclovir, un éster del aciclovir, también interfiere con la replicación del ADN viral, afectando potencialmente a la funcionalidad de EBV Ea-D. | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | ¥1230.00 | ||
Este compuesto inhibe la síntesis de ADN viral y puede afectar indirectamente a la función del VEB Ea-D. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | ¥2245.00 | ||
La vidarabina, un fármaco antivírico, interfiere en la replicación del ADN vírico, lo que puede inhibir indirectamente la Ea-D del VEB. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui peut inhiber la synthèse de l'ARN viral et inhiber indirectement l'Ea-D de l'EBV. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir es un derivado del ácido fosfónico que inhibe la ADN polimerasa viral y, por tanto, puede inhibir indirectamente la Ea-D del VEB. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la síntesis de pirimidina, un componente clave del ADN y el ARN, que puede inhibir indirectamente la Ea-D del VEB. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
El tenofovir es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que puede inhibir la replicación viral y, por tanto, inhibir indirectamente la Ea-D del VEB. | ||||||