Los inhibidores de EBF1 comprenden una clase de compuestos químicamente diversos y especializados diseñados para actuar sobre el factor de transcripción Early B-cell Factor 1 (EBF1). El EBF1 es una proteína esencial que desempeña un papel central en la organización del desarrollo y la diferenciación de las células B, un componente crítico del sistema inmunitario. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interrumpir o modular la actividad de EBF1, ejerciendo así profundos efectos en los intrincados procesos moleculares y celulares que subyacen al desarrollo de las células B. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de EBF1 abarcan una amplia gama de estructuras moleculares, desde pequeñas moléculas hasta productos biológicos. Las moléculas pequeñas inhibidoras de EBF1 suelen poseer estructuras químicas bien definidas. Se diseñan meticulosamente para interactuar con el EBF1 directamente o con sus cofactores asociados, interrumpiendo la unión del EBF1 a secuencias específicas de ADN. De este modo, impiden el papel fundamental del EBF1 en el inicio de la transcripción génica y la cascada reguladora que guía el desarrollo de las células B. Por el contrario, los inhibidores biológicos de EBF1 pueden incluir anticuerpos monoclonales o péptidos artificiales. Estos productos biológicos están diseñados para dirigirse al EBF1 o a sus interacciones, interfiriendo así en sus funciones reguladoras cruciales en la intrincada maquinaria del desarrollo de las células B.
En resumen, los inhibidores de EBF1 representan una categoría altamente especializada e intrincada de compuestos diseñados con el objetivo específico de modular EBF1, un factor de transcripción de suma importancia en el desarrollo de las células B. Presentan una amplia gama de estructuras químicas y mecanismos de acción, todos ellos centrados en su misión común de influir en los procesos genéticos y celulares que rigen la diferenciación de las células B. Las investigaciones en curso siguen sondeando el desarrollo y las aplicaciones de los inhibidores de EBF1 en diversos contextos, incluido su papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de la biología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Cal-101 inhibe la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), afectando indirectamente a EBF1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Puede afectar indirectamente a la señalización de EBF1 al interrumpir la señalización del receptor de células B (BCR). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 se dirige a la proteína BCL-2, que interviene en la regulación de la apoptosis (muerte celular). Al promover la apoptosis en los linfocitos B, incide indirectamente en los procesos relacionados con el EBF1. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida puede modular el microambiente tumoral, afectando indirectamente a EBF1. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | ¥4738.00 | ||
Se trata de un modulador del cereblón (CRBN). Incide indirectamente en el EBF1 a través de sus mecanismos inmunomoduladores. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
También conocido como Copanlisib, es un inhibidor experimental de PI3K. Al dirigirse a la vía PI3K, puede afectar indirectamente a la función de EBF1. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
Este compuesto, también llamado TG-02, es un inhibidor multicinasa que ha mostrado potencial en estudios de investigación para las neoplasias malignas de células B. Se dirige a varias quinasas implicadas en las vías de señalización de las células B, influyendo indirectamente en el EBF1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
Este compuesto experimental es un inhibidor de la quinasa 1 de unión a TANK (TBK1). TBK1 está implicada en varias vías de señalización, incluidas las que se cruzan con las vías relacionadas con EBF1. | ||||||