Date published: 2025-11-7

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EB2 Inhibidores

Entre los inhibidores EB2 comunes se incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib CAS 439081-18-2, Osimertinib CAS 1421373-65-0 y Lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores de EB2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína de unión terminal 2 (EB2) y modulan su actividad. La EB2, junto con otros miembros de la familia de proteínas de unión terminal, es esencial para el correcto funcionamiento de los microtúbulos, que son un componente del citoesqueleto de las células eucariotas. Los microtúbulos desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como el mantenimiento de la forma celular, la motilidad celular y la separación de los cromosomas durante la división celular. Las proteínas de unión a extremos, incluida la EB2, son fundamentales para garantizar la estabilidad de los microtúbulos y regular su dinámica.

La interacción precisa de los inhibidores de EB2 con su objetivo implica la unión a sitios específicos de la proteína EB2, lo que a su vez afecta a la interacción de la proteína con los microtúbulos. Como resultado de esta inhibición, la dinámica y la estabilidad de los microtúbulos pueden verse perturbadas, lo que provoca diversos efectos celulares. Dado que los microtúbulos intervienen en varios procesos celulares cruciales, los compuestos que pueden modular eficazmente su dinámica, como los inhibidores de EB2, se han convertido en un área de interés en el campo de la biología celular. La investigación de los mecanismos y resultados exactos de la inhibición de EB2 puede aportar valiosos conocimientos sobre la fisiología celular, la dinámica de los microtúbulos y las implicaciones más amplias de la modulación de los componentes del citoesqueleto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

El erlotinib es un inhibidor reversible de la tirosina cinasa EGFR que se une al sitio de unión al ATP del EGFR, impidiendo la fosforilación del receptor e interfiriendo con las vías de señalización descendentes.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor reversible del EGFR que compite con el ATP para unirse al dominio tirosina cinasa del EGFR, interrumpiendo su fosforilación y la señalización descendente en las células cancerosas.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
¥1264.00
¥2189.00
13
(2)

Afatinib es un inhibidor irreversible del EGFR que forma enlaces covalentes con el EGFR, HER2 y HER4, inhibiendo la fosforilación del receptor y la señalización descendente, lo que dificulta el crecimiento de las células cancerosas.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

El osimertinib es un inhibidor del EGFR de tercera generación diseñado para atacar mutaciones específicas del EGFR, incluida la T790M. Se une de forma irreversible al EGFR, inhibiendo su actividad e impidiendo la proliferación de las células cancerosas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Lapatinib es un inhibidor dual de EGFR y HER2 que bloquea la actividad tirosina quinasa de ambos receptores.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1015.00
¥2369.00
¥4231.00
¥8349.00
¥13820.00
4
(1)

Neratinib es un inhibidor irreversible del EGFR/HER2 que forma enlaces covalentes con estos receptores, lo que conduce a una inhibición sostenida de las vías de señalización implicadas en el crecimiento celular.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
¥4851.00
(0)

Pelitinib es un inhibidor reversible del EGFR que compite con el ATP para unirse al dominio tirosina cinasa del EGFR. Inhibe la fosforilación del EGFR, interrumpiendo las vías de señalización descendentes.

AZD8931

848942-61-0sc-364426
sc-364426A
5 mg
10 mg
¥2933.00
¥5528.00
(0)

El sapitinib, también conocido como AZD8931, es un inhibidor irreversible del EGFR que forma un enlace covalente con el EGFR. Inhibe la fosforilación del EGFR y la señalización descendente, impidiendo el crecimiento de las células cancerosas.