Los inhibidores de la distrotelina son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la distrotelina y la inhiben, una proteína que se cree que interviene en la organización del citoesqueleto y la integridad estructural celular. La distrotelina está asociada a actividades de unión a la actina, contribuyendo a la estabilización y mantenimiento del citoesqueleto. Esta proteína es importante para procesos celulares como la migración, la adhesión y la regulación de la forma celular, sobre todo en las células musculares y otros tipos celulares muy estructurados. Los inhibidores de la distrotelina actúan interfiriendo en su unión a la actina o alterando sus estados conformacionales, lo que altera su papel en el ensamblaje y mantenimiento del citoesqueleto.
Los inhibidores de la distrotelina pueden incluir pequeñas moléculas o péptidos que interactúan directamente con los dominios de unión a la actina de la proteína. A menudo, estos compuestos se diseñan para imitar los sustratos naturales o los socios de interacción de la distrotelina, lo que les permite competir con estas moléculas en sitios de unión clave. Al inhibir la interacción de la distrotelina con el citoesqueleto de actina, estos inhibidores pueden alterar la mecánica celular y proporcionar información sobre el papel de la proteína en el mantenimiento de la integridad estructural en diversas condiciones. La alteración de la función de la distrotelina por estos inhibidores constituye una valiosa herramienta en la investigación de la dinámica del citoesqueleto, ayudando a descubrir los mecanismos moleculares por los que las células regulan su forma, motilidad y organización interna. Además, el estudio de los inhibidores de la distrotelina permite a los investigadores explorar el impacto más amplio de las proteínas de unión a la actina en la arquitectura y función celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus se une al complejo mTOR e inhibe su actividad, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de la síntesis de proteínas, incluida posiblemente la "distrotelina". | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que podría regular a la baja la señalización de AKT/mTOR, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, incluida la distrotelina. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | ¥5754.00 ¥17329.00 | ||
El WYE-125132 es un potente inhibidor de mTOR, que podría disminuir la expresión de proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6, que podría provocar la detención del ciclo celular y, potencialmente, la regulación a la baja de proteínas como la distrotelina. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de la PARP, puede influir en diversos procesos celulares, incluida la expresión de determinadas proteínas. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, lo que podría provocar cambios en los perfiles de expresión génica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β, que afecta a la señalización descendente y posiblemente altera la expresión de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede afectar a los factores de transcripción regulados por JNK y alterar la expresión de proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que podría conducir a la regulación a la baja de la señalización ERK y afectar a la expresión génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK, conocido por bloquear la fosforilación de ERK y, por tanto, podría influir en la expresión de la proteína. | ||||||