Dystrophin-Glycoprotein Complex (DGC; Sarcospan) Inhibidores

Los inhibidores comunes del Complejo Distrofina-Glicoproteína (DGC; Sarcospan) incluyen, entre otros, Deflazacort CAS 14484-47-0, Prednisona CAS 53-03-2, Amlodipino CAS 88150-42-9, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Mononitrato de Isosorbida CAS 16051-77-7.

El complejo distrofina-glicoproteína (DGC) es un ensamblaje crítico de proteínas que conecta el citoesqueleto de una célula muscular a la matriz extracelular, proporcionando estabilidad estructural y protección contra el daño de las fibras musculares durante la contracción y la relajación. La distrofina, el componente clave de este complejo, se ancla a la actina en el citoesqueleto internamente y al β-distroglicano, que a su vez se une al α-distroglicano, formando un enlace con la laminina en la matriz extracelular. El DGC es crucial para mantener la integridad de las fibras musculares; las mutaciones en el gen de la distrofina alteran este complejo, dando lugar a distrofias musculares, como la distrofia muscular de Duchenne (DMD).Funcionalmente, el DGC desempeña un papel vital en la transmisión de fuerzas mecánicas a través de la membrana de la célula muscular (sarcolema), protegiendo así a las fibras musculares de las lesiones. También participa en las vías de señalización celular: el complejo interviene en la modulación de los niveles de calcio intracelular y en la regulación de la síntesis de óxido nítrico, que son esenciales para la función y la adaptación musculares. Dirigirse al Complejo Distrofina-Glicoproteína (DGC) utilizando pequeñas moléculas permite una comprensión más profunda de su papel mecanicista en la función y patología de las células musculares. Interrumpiendo o inhibiendo el DGC, los investigadores pueden observar las consecuencias sobre la integridad de la célula muscular, la señalización y la estabilidad mecánica, dilucidando así las funciones esenciales del complejo. Tales estudios pueden revelar cómo contribuye el DGC al mantenimiento de la estructura de la célula muscular y a la transmisión de la fuerza mecánica desde el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular.