Los inhibidores de la DUS4L constituyen una clase química diseñada para antagonizar específicamente la actividad de la enzima Dihidrouridina Sintasa 4-Like (DUS4L). La DUS4L es una enzima implicada en la modificación postranscripcional de los residuos de uridina a dihidrouridina en el ARNt, que puede influir en la estructura y función de las moléculas de ARNt, afectando así a la síntesis de proteínas. Los inhibidores dirigidos a esta enzima actúan uniéndose al sitio activo o a otras regiones críticas de DUS4L, obstruyendo así su capacidad para catalizar la reducción de la uridina. La acción de los inhibidores de la DUS4L no debe entenderse como meramente obstructiva, sino como una recalibración precisa de los procesos relacionados con el ARNt. Al impedir la modificación de la uridina, estos inhibidores pueden alterar la dinámica estructural del ARNt, afectando potencialmente a su interacción con los ribosomas y otros elementos del aparato de traducción. La consecuencia de esta inhibición puede ser una reducción de la fidelidad o eficiencia de la traducción, lo que posteriormente repercute en las tasas de producción de proteínas y puede influir en el fenotipo celular, especialmente en células en las que la síntesis rápida de proteínas es crucial.La especificidad bioquímica de los inhibidores de DUS4L es crucial para su impacto funcional. Al dirigirse selectivamente a la enzima DUS4L, estos inhibidores pueden ejercer una influencia única en el paisaje del ARNt dentro de la célula. La especificidad se encuentra en la estructura molecular de los inhibidores, que está diseñada para imitar o competir con los sustratos naturales de la enzima o para unirse a sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, inactivando así la capacidad catalítica de la enzima. Este enfoque dirigido permite la modulación de la actividad enzimática de DUS4L sin afectar ampliamente a otras enzimas modificadoras del ARN o el ADN. Como resultado, el proceso de traducción se ve influido a un nivel fundamental, a través del control preciso sobre la modificación del ARNt y no a través de un efecto general sobre la síntesis de proteínas. La inhibición de DUS4L, por lo tanto, representa un mecanismo de ajuste fino por el cual los perfiles de proteínas celulares pueden ser sutilmente pero significativamente alterados, impactando la tasa y composición de las proteínas que se sintetizan y por lo tanto la función celular en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de la señalización AKT. La inhibición de DUS4L puede ser el resultado de una actividad disminuida de AKT, ya que AKT puede influir en varias cascadas de señalización corriente abajo, incluidas las relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT. Esta reducción puede disminuir indirectamente la actividad de proteínas corriente abajo como la DUS4L, que puede estar regulada por vías mediadas por AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que pueda regular a la baja varias vías de señalización descendentes que están implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, reduciendo potencialmente la actividad de DUS4L si está implicada en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que al inhibir la vía MEK/ERK puede disminuir la actividad de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente a DUS4L, si está implicada en la regulación del ciclo celular o en la transducción de señales de crecimiento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126, provocando potencialmente una disminución de la actividad de DUS4L si está implicado en la vía MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que al inhibir p38 MAPK puede afectar a las respuestas inflamatorias y otros mecanismos de señalización de los que DUS4L podría formar parte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que desempeña un papel en la apoptosis inducida por estrés. La inhibición de JNK puede conducir a una disminución de la actividad de DUS4L si DUS4L forma parte de las vías de señalización de la apoptosis. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar los niveles de expresión de varios genes. Si la expresión de DUS4L está regulada por el estado de acetilación, su actividad puede disminuir indirectamente. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN y puede alterar la expresión génica. Si la expresión del gen DUS4L está regulada epigenéticamente, esto podría conducir a una disminución de su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando potencialmente a la estabilidad y función de DUS4L si es susceptible a la degradación proteasomal. | ||||||