DUS3L Inhibidores
Inhibidores comunes de DUS3L incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de DUS3L son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína DUS3L, miembro de la familia de las fosfatasas de doble especificidad, e inhiben su actividad. La DUS3L, también conocida como fosfatasa de doble especificidad similar a la 3, está implicada en la regulación de las vías de señalización celular a través de su capacidad para desfosforilar tanto residuos de tirosina como de serina/treonina en las proteínas diana. Esta doble especificidad permite a DUS3L desempeñar un papel crítico en la modulación de cascadas de señalización clave, incluidas las relacionadas con el crecimiento celular, la diferenciación y las respuestas al estrés. La función precisa de la DUS3L no se ha dilucidado completamente, pero se cree que está implicada en el ajuste fino de la actividad de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK) y otras moléculas de señalización que son esenciales para mantener la homeostasis celular.La inhibición de la DUS3L por inhibidores específicos normalmente implica la unión de estos compuestos al sitio activo de la enzima o a otros dominios críticos, impidiendo que interactúe eficazmente con sus sustratos. Esta inhibición interrumpe la capacidad de DUS3L para regular los estados de fosforilación dentro de las vías de señalización clave, dando lugar a respuestas celulares alteradas. Por ejemplo, la inhibición de DUS3L podría resultar en la fosforilación sostenida de MAPKs u otros efectores aguas abajo, lo que podría afectar a procesos como la expresión génica, la progresión del ciclo celular y la apoptosis. Además, los inhibidores de DUS3L podrían afectar a la red más amplia de interacciones de señalización dentro de la célula, influyendo potencialmente en las respuestas celulares a factores de estrés ambiental o cambios en las señales externas de crecimiento. La comprensión de los efectos de la inhibición de DUS3L proporciona información valiosa sobre las funciones específicas que esta fosfatasa desempeña en la fisiología celular, arrojando luz sobre cómo la regulación de los estados de fosforilación contribuye al control dinámico de las funciones celulares y al mantenimiento del equilibrio celular general. Este conocimiento es esencial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que gobiernan las redes de señalización y su impacto en el comportamiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir las proteínas quinasas cruciales para los eventos de fosforilación. La actividad de DUS3L puede ser inhibida indirectamente por la estaurosporina si depende de la señalización mediada por quinasas para su activación o estabilización dentro de la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la mTOR, una quinasa que regula el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR por rapamicina puede regular a la baja las vías de señalización que son necesarias para las modificaciones postraduccionales o la localización de DUS3L. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A puede impedir la desfosforilación de los factores de transcripción que regulan la expresión de las proteínas que interactúan con DUS3L, reduciendo indirectamente su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que impide la activación de la AKT, una cinasa corriente abajo de la PI3K. La inhibición de la vía PI3K/AKT puede alterar el estado de fosforilación de proteínas que podrían estar implicadas en el correcto funcionamiento de DUS3L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor específico de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. ERK fosforila directamente una variedad de proteínas corriente abajo; si DUS3L depende de la fosforilación mediada por ERK para su función, U0126 podría inhibir indirectamente la actividad de DUS3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT. De forma similar al LY294002, al bloquear la vía PI3K/AKT, la wortmannina puede impedir la fosforilación de proteínas que pueden ser esenciales para la actividad funcional de DUS3L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK puede afectar a los factores de transcripción y a otras proteínas de señalización que modulan la función de DUS3L, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede afectar a la actividad de las proteínas corriente abajo que regulan la estabilidad y la función de DUS3L. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y la expresión de los genes. Esto puede alterar la transcripción de las proteínas que forman un complejo con el DUS3L o que regulan su función, inhibiendo así indirectamente el DUS3L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que, al inhibir MEK, impide la activación de ERK. Esto puede disminuir la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la actividad de DUS3L, inhibiendo así indirectamente DUS3L. | ||||||