Date published: 2025-11-7

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DUS2L Inhibidores

Los inhibidores comunes de DUS2L incluyen, entre otros, el ortovanadato sódico CAS 13721-39-6, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, la caliculina A CAS 101932-71-2, el endotal CAS 145-73-3 y la cantaridina CAS 56-25-7.

Los inhibidores de DUS2L son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína DUS2L, que interviene en los procesos de modificación del ARN dentro de la célula. DUS2L, también conocida como dihidrouridina sintasa 2-like, es una enzima clave responsable de catalizar la formación de dihidrouridina, un nucleósido modificado que se encuentra en el bucle D de ciertos ARNt. Esta modificación desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad estructural y el correcto plegamiento de las moléculas de ARNt, que son esenciales para una síntesis proteica precisa y eficiente. La inhibición de DUS2L por inhibidores específicos suele implicar la unión de estos compuestos al sitio activo de la enzima o a otras regiones críticas necesarias para su actividad catalítica. Al impedir que la DUS2L desempeñe su papel en la modificación del ARNt, estos inhibidores pueden alterar la función adecuada de las moléculas de ARNt, lo que puede provocar defectos en la síntesis de proteínas. Esta alteración puede tener una amplia gama de efectos en los procesos celulares, en particular en aquellos que dependen de la regulación precisa de la producción de proteínas. Además de afectar a la eficiencia y fidelidad de la traducción, la inhibición de DUS2L también puede influir en otros aspectos del metabolismo y procesamiento del ARN, dada la naturaleza interconectada de las modificaciones del ARN dentro de la célula. Comprender el impacto de la inhibición de DUS2L proporciona información valiosa sobre el papel de las modificaciones del ARN en el mantenimiento de la homeostasis celular y las implicaciones más amplias de la función del ARNt en la expresión génica y la síntesis de proteínas. Este conocimiento es esencial para dilucidar los complejos mecanismos reguladores que gobiernan la traducción y el mantenimiento del proteoma celular.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
¥508.00
¥632.00
¥2065.00
142
(4)

Un inhibidor no específico de las fosfatasas, que puede inhibir DUS2L bloqueando su actividad fosfatasa.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3215.00
¥5867.00
¥14667.00
78
(4)

Un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A), podría afectar indirectamente a la función de DUS2L alterando los estados de fosforilación dentro de la célula.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
¥1805.00
¥8462.00
¥15795.00
¥33846.00
59
(3)

Similar al ácido okadaico, inhibe PP1 y PP2A, modificando potencialmente el paisaje de fosforilación con el que DUS2L podría interactuar.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
¥542.00
¥2245.00
1
(1)

Actúa como inhibidor de la proteína fosfatasa, lo que podría afectar a la capacidad de DUS2L para desfosforilar sus sustratos.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
¥914.00
¥2933.00
6
(1)

Inhibe las proteínas fosfatasas y podría modificar los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con DUS2L o lo regulan.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
¥2933.00
9
(1)

Inhibe selectivamente PP2A y podría alterar las redes de interacción de proteínas relacionadas con DUS2L.

Norcantharidin

29745-04-8sc-280719
5 g
¥1252.00
2
(0)

Un análogo desmetilado de la cantaridina, con propiedades inhibidoras similares sobre las fosfatasas, podría afectar indirectamente a DUS2L.