Date published: 2025-11-7

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Dullard Inhibidores

Los Inhibidores de Dullard comunes incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y 5-Azacitidina CAS 320-67-2.

Los inhibidores de Dullard son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de Dullard, una enzima fosfatasa que interviene en la regulación de procesos celulares como la biosíntesis de lípidos y la formación de orgánulos. Dullard es una fosfatasa de serina/treonina y participa principalmente en la desfosforilación de sustratos que regulan la biogénesis y el mantenimiento de la envoltura nuclear y el retículo endoplásmico. También influye en varias vías de señalización relacionadas con el crecimiento celular y la organización estructural. Al modular el estado de fosforilación de estos sustratos clave, Dullard controla aspectos de la estructura y la función celular, por lo que su inhibición es un medio para alterar estos procesos reguladores. La inhibición de Dullard puede afectar a su capacidad para desfosforilar ciertas proteínas diana, lo que provoca cambios en la organización celular, la dinámica de la membrana y otras actividades celulares relacionadas.El diseño estructural de los inhibidores de Dullard a menudo se centra en interferir con el sitio activo de la enzima, donde tiene lugar la desfosforilación de los sustratos. Estos inhibidores pueden funcionar mediante inhibición competitiva, en la que bloquean la unión del sustrato natural, o mediante mecanismos no competitivos que inducen cambios conformacionales en Dullard, reduciendo su actividad fosfatasa global. El estudio de los inhibidores de Dullard proporciona a los investigadores las herramientas para investigar el papel específico de la enzima en el mantenimiento de estructuras celulares como la envoltura nuclear y en la regulación de procesos relacionados con los lípidos. Al examinar cómo la inhibición de Dullard afecta a las vías celulares, los científicos pueden comprender mejor cómo los acontecimientos de desfosforilación orquestados por Dullard contribuyen a la función celular, al desarrollo de orgánulos y al mantenimiento general de la arquitectura celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida puede regular a la baja la transcripción de Dullard al unirse e inhibir la actividad de factores de transcripción que son esenciales para su expresión génica.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría reprimir la expresión de Dullard mediante la activación de receptores nucleares específicos que se unen a la región promotora de Dullard, alterando la transcripción del gen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina podría disminuir los niveles de Dullard inhibiendo específicamente la vía de señalización mTOR, que es crucial para la traducción de muchas proteínas, incluida la Dullard.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY 294002 podría reducir la expresión de Dullard mediante el bloqueo de la actividad PI3K, disminuyendo así el estado de fosforilación de las dianas descendentes que controlan la expresión génica.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina puede promover la desmetilación del promotor del gen Dullard, lo que resulta en una disminución de la expresión debido a cambios en la accesibilidad de la cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida tiene el potencial de disminuir la expresión de Dullard mediante la inhibición de las histonas deacetilasas, lo que conduce a la hiperacetilación de la cromatina y a la alteración de la transcripción génica.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A puede unirse específicamente a motivos de ADN ricos en G-C, lo que podría conducir a la represión de la transcripción de Dullard si tales motivos están presentes en su región promotora.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede regular a la baja la expresión de Dullard inhibiendo la activación de NF-κB, un factor de transcripción que podría ser responsable de la regulación al alza de Dullard.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD 98059, como inhibidor de MEK, podría inhibir específicamente la vía ERK, lo que llevaría a una menor fosforilación y activación de los factores de transcripción responsables de la expresión de Dullard.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Al inhibir selectivamente la vía JNK, SP600125 podría conducir a una menor activación transcripcional de Dullard, reduciendo así su expresión.