Los inhibidores de Dullard son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de Dullard, una enzima fosfatasa que interviene en la regulación de procesos celulares como la biosíntesis de lípidos y la formación de orgánulos. Dullard es una fosfatasa de serina/treonina y participa principalmente en la desfosforilación de sustratos que regulan la biogénesis y el mantenimiento de la envoltura nuclear y el retículo endoplásmico. También influye en varias vías de señalización relacionadas con el crecimiento celular y la organización estructural. Al modular el estado de fosforilación de estos sustratos clave, Dullard controla aspectos de la estructura y la función celular, por lo que su inhibición es un medio para alterar estos procesos reguladores. La inhibición de Dullard puede afectar a su capacidad para desfosforilar ciertas proteínas diana, lo que provoca cambios en la organización celular, la dinámica de la membrana y otras actividades celulares relacionadas.El diseño estructural de los inhibidores de Dullard a menudo se centra en interferir con el sitio activo de la enzima, donde tiene lugar la desfosforilación de los sustratos. Estos inhibidores pueden funcionar mediante inhibición competitiva, en la que bloquean la unión del sustrato natural, o mediante mecanismos no competitivos que inducen cambios conformacionales en Dullard, reduciendo su actividad fosfatasa global. El estudio de los inhibidores de Dullard proporciona a los investigadores las herramientas para investigar el papel específico de la enzima en el mantenimiento de estructuras celulares como la envoltura nuclear y en la regulación de procesos relacionados con los lípidos. Al examinar cómo la inhibición de Dullard afecta a las vías celulares, los científicos pueden comprender mejor cómo los acontecimientos de desfosforilación orquestados por Dullard contribuyen a la función celular, al desarrollo de orgánulos y al mantenimiento general de la arquitectura celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede regular a la baja la transcripción de Dullard al unirse e inhibir la actividad de factores de transcripción que son esenciales para su expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reprimir la expresión de Dullard mediante la activación de receptores nucleares específicos que se unen a la región promotora de Dullard, alterando la transcripción del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría disminuir los niveles de Dullard inhibiendo específicamente la vía de señalización mTOR, que es crucial para la traducción de muchas proteínas, incluida la Dullard. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría reducir la expresión de Dullard mediante el bloqueo de la actividad PI3K, disminuyendo así el estado de fosforilación de las dianas descendentes que controlan la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede promover la desmetilación del promotor del gen Dullard, lo que resulta en una disminución de la expresión debido a cambios en la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida tiene el potencial de disminuir la expresión de Dullard mediante la inhibición de las histonas deacetilasas, lo que conduce a la hiperacetilación de la cromatina y a la alteración de la transcripción génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse específicamente a motivos de ADN ricos en G-C, lo que podría conducir a la represión de la transcripción de Dullard si tales motivos están presentes en su región promotora. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de Dullard inhibiendo la activación de NF-κB, un factor de transcripción que podría ser responsable de la regulación al alza de Dullard. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059, como inhibidor de MEK, podría inhibir específicamente la vía ERK, lo que llevaría a una menor fosforilación y activación de los factores de transcripción responsables de la expresión de Dullard. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir selectivamente la vía JNK, SP600125 podría conducir a una menor activación transcripcional de Dullard, reduciendo así su expresión. | ||||||