Los inhibidores de DsRed2, en el contexto de esta discusión, son un grupo de sustancias químicas que influyen en diversas vías celulares, lo que lleva a la modulación indirecta de los niveles, la estabilidad o la actividad de la proteína DsRed2. A diferencia de los inhibidores enzimáticos tradicionales, que se unen directamente a su objetivo para ejercer un efecto inhibidor, los inhibidores identificados aquí actúan alterando los procesos celulares que, a su vez, pueden afectar a DsRed2. Los principales mecanismos a través de los cuales estos productos químicos pueden influir en DsRed2 implican la inhibición de la síntesis de proteínas o la alteración de las vías de degradación de proteínas. Compuestos como la cicloheximida, la actinomicina D y la puromicina interrumpen el proceso de síntesis de proteínas en diferentes etapas, lo que provoca una disminución general de los niveles de proteínas celulares, incluida la DsRed2. Esta reducción no se debe a una interacción directa con DsRed2, sino que es consecuencia de la maquinaria de síntesis proteica obstaculizada. Por otro lado, compuestos como MG132, Bortezomib y Lactacystin se dirigen a la vía de degradación proteasomal. Al inhibir el proteasoma, estas sustancias químicas pueden provocar una acumulación de proteínas en el interior de la célula, afectando al recambio y la estabilidad de DsRed2.
Otro mecanismo implica la modulación de las respuestas celulares al estrés, como se observa con la tunicamicina y la geldanamicina. La tunicamicina induce el estrés de retículo inhibiendo la glicosilación, mientras que la geldanamicina actúa sobre la Hsp90, una chaperona que interviene en el plegamiento de las proteínas. Estas respuestas al estrés pueden dar lugar a un entorno celular en el que se altere la manipulación de las proteínas, lo que repercutiría en los niveles de DsRed2. La naturaleza indirecta de estos inhibidores es un aspecto clave de su efecto sobre DsRed2. Dado que DsRed2 no posee actividad enzimática ni una vía de señalización definida, los métodos tradicionales de inhibición no son aplicables. Por lo tanto, la atención se centra en procesos celulares más amplios que, cuando se alteran, podrían afectar a los niveles o la estabilidad de DsRed2. Es importante destacar que la eficacia de estas sustancias químicas en la modulación específica de DsRed2 requeriría una investigación experimental exhaustiva. El impacto exacto sobre DsRed2 dependería de varios factores, como el sistema de expresión, el contexto celular y la concentración y duración de la exposición a estas sustancias químicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas eucariotas, que actúa interfiriendo con el paso de translocación en la síntesis de proteínas e inhibiendo la elongación traslacional. En las células que expresan DsRed2, puede reducir indirectamente los niveles de DsRed2 al obstaculizar su síntesis. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e impide la síntesis de ARN. Esta acción disminuye los niveles de ARNm de varias proteínas, incluida la DsRed2, con lo que indirectamente disminuyen sus niveles de proteína al reducir la disponibilidad de ARNm para la traducción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de proteínas por el proteasoma. Esto puede alterar la red de proteostasis celular, afectando potencialmente a la estabilidad y acumulación de DsRed2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina inhibe las enzimas lisosomales, afectando a la vía de degradación lisosomal. Esto puede influir en la degradación de varias proteínas celulares, incluida la DsRed2, lo que conduce a una alteración de los niveles celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma como el MG132, conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas. Esta alteración de la homeostasis proteica podría afectar indirectamente a los niveles de proteína DsRed2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de las proteínas quinasas, puede influir en varias vías de señalización dentro de la célula. Esta amplia acción podría afectar indirectamente a la expresión o estabilidad de DsRed2. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que conduce a la reducción de los niveles generales de proteínas en las células, afectando potencialmente también a los niveles de DsRed2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, induciendo el estrés del RE y alterando el manejo general de proteínas en la célula, lo que podría influir indirectamente en los niveles de DsRed2. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe la Hsp90, una chaperona implicada en el correcto plegamiento de las proteínas. Su inhibición puede provocar el mal plegamiento y la degradación de las proteínas cliente, lo que podría afectar indirectamente a la estabilidad de DsRed2. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al bloquear el movimiento ribosómico a lo largo del ARNm. Esta acción puede reducir la síntesis de una amplia gama de proteínas, incluida la DsRed2, afectando así indirectamente a sus niveles. | ||||||