DSCR 6 Inhibidores
Los inhibidores DSCR 6 comunes incluyen, entre otros, FK-506 CAS 104987-11-3, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Caliculina A CAS 101932-71-2 y Queleritrina CAS 34316-15-9.
Los inhibidores químicos de la DSCR6 pueden influir en su actividad a través de diversas vías bioquímicas afectando al estado de fosforilación de la propia proteína o de las proteínas que interactúan con ella o la regulan. El FK506 y la ciclosporina A actúan sobre la actividad fosfatasa de la calcineurina. Al formar complejos con FKBP12 y ciclofilina respectivamente, estos compuestos inhiben el proceso de desfosforilación que facilita la calcineurina. Esta inhibición mantiene al DSCR6 en un estado fosforilado, lo que reduce su actividad ya que la desfosforilación es un paso crucial para su activación. Del mismo modo, el ácido ocadaico y la caliculina A actúan sobre las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir estas fosfatasas, impiden la desfosforilación de otras proteínas dentro de las vías de señalización de las que forma parte el DSCR6, lo que puede provocar un cambio en su estado funcional debido a una dinámica de señalización alterada.
Además, la queleritrina y el Go 6983 ejercen sus efectos inhibiendo la proteína quinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede conducir a una disminución de la fosforilación de proteínas que son cruciales en la regulación de la actividad del DSCR6. Por otro lado, LY294002 y Wortmannin obstaculizan la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que es instrumental en multitud de procesos celulares. La interrupción de la señalización PI3K puede alterar la actividad de proteínas que influyen en la función de DSCR6. Más adelante en la cascada de señalización, PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía ERK, que se sabe que regula proteínas asociadas a la actividad de DSCR6. Por último, SB203580 y SP600125 inhiben específicamente p38 MAPK y JNK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas afecta al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización de DSCR6, lo que conduce a una disminución de la actividad de DSCR6 debido a la modificación de las cascadas de señalización. Cada inhibidor químico interactúa con diferentes moléculas que forman parte de la red reguladora que afecta a DSCR6, lo que demuestra la complejidad de los mecanismos de señalización celular y su impacto en la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506, también conocido como Tacrolimus, se une a la FKBP12, una proteína que interacciona con la calcineurina, formando un complejo que inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Se sabe que la DSCR6 está regulada por la calcineurina; por lo tanto, la inhibición de la calcineurina por el FK506 puede conducir a la reducción de la actividad de la DSCR6 al impedir su desfosforilación y activación. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la ciclofilina, y el complejo formado inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Dado que la actividad del DSCR6 está regulada por la calcineurina, la inhibición de esta fosfatasa por la ciclosporina A puede provocar una disminución de la actividad del DSCR6 al mantenerlo en un estado fosforilado y menos activo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A). La inhibición de estas fosfatasas puede provocar la hiperfosforilación de proteínas dentro de la misma vía que el DSCR6, lo que podría alterar los procesos de señalización que contribuyen a la función del DSCR6. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
De forma similar al Ácido Okadaico, la Caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir estas enzimas, la Caliculina A puede provocar la hiperfosforilación de proteínas que se encuentran aguas arriba o aguas abajo del DSCR6, inhibiendo potencialmente su actividad funcional como parte de una cascada de señalización mayor. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar proteínas que interactúan con el DSCR6 o lo regulan, la inhibición de la PKC por la queleritrina podría conducir a una menor fosforilación de dichas proteínas, inhibiendo así la actividad del DSCR6. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor pan-PKC que impediría la fosforilación de proteínas implicadas en las mismas vías de señalización que el DSCR6, lo que podría provocar una disminución de la actividad del DSCR6 debido a la alteración de la dinámica de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es importante para muchos procesos celulares y, al inhibir esta vía, el LY294002 puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas que regulan el DSCR6, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que alteraría de forma similar las vías de señalización dependientes de PI3K y podría conducir a una inhibición de la actividad del DSCR6 a través de cambios en los patrones de fosforilación de las proteínas asociadas a la función del DSCR6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La vía ERK puede regular proteínas que modulan la actividad DSCR6, por lo que la inhibición por PD98059 podría disminuir la actividad DSCR6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, y su acción impediría la activación de la vía ERK. Dado que la vía ERK puede influir en la función del DSCR6, la inhibición por U0126 puede conducir a una disminución de la actividad del DSCR6. | ||||||