DSCR 5 Inhibidores
Los inhibidores comunes del DSCR 5 incluyen, pero no se limitan a, Manumycin A CAS 52665-74-4, Itraconazole CAS 84625-61-6, GGTI 298 CAS 1217457-86-7, Perphenazine CAS 58-39-9 y Decylubiquinone CAS 55486-00-5.
Los inhibidores químicos de la DSCR5 pueden interferir en varios procesos celulares esenciales para la actividad funcional de la proteína. La manumicina A, un inhibidor de la farnesiltransferasa, interrumpe la modificación postraduccional de las proteínas que sufren farnesilación, un proceso que podría ser crucial para el correcto funcionamiento de la DSCR5. Del mismo modo, el GGTI-298 bloquea la geranilgeranilación de las proteínas. Esta inhibición de las modificaciones lipídicas puede impedir la asociación de las proteínas con las membranas celulares, que es un paso necesario para que el DSCR5 lleve a cabo su función en la biosíntesis de anclajes GPI. La decilubiquinona, como imitador de la coenzima Q10, interrumpe la cadena de transporte de electrones mitocondrial, alterando el estado energético celular y potencialmente las vías de señalización de las que depende DSCR5. Además, la inhibición por tunicamicina de la glicosilación ligada a N, aunque no afecta directamente a la biosíntesis de anclajes GPI, puede afectar indirectamente al medio celular necesario para la actividad de DSCR5.
Otros inhibidores afectan a la localización y al entorno de DSCR5 dentro de la membrana celular. La brefeldina A inhibe el tráfico de proteínas, lo que puede impedir que el DSCR5 alcance la membrana celular donde ejerce su función. La filipina, que se une al colesterol, altera los dominios de las balsas lipídicas, desplazando potencialmente al DSCR5 de estas zonas especializadas de la membrana que son críticas para sus funciones de señalización. La lovastatina, al inhibir la síntesis de colesterol, puede afectar de forma similar a la localización de DSCR5 en la membrana. La citochalasina D, que interrumpe la polimerización de la actina, afecta no sólo a la morfología general de la célula, sino también a las estructuras citoesqueléticas que son importantes para el tráfico y el posicionamiento del DSCR5. Otros inhibidores químicos, como el itraconazol, la perfenazina, la genisteína y la progesterona, actúan a través de mecanismos diferentes, pero en última instancia influyen en el entorno de señalización celular del DSCR5. El itraconazol interrumpe la vía de señalización Hedgehog; la perfenazina inhibe la calmodulina, un actor clave en la transducción de señales; la genisteína inhibe las tirosina quinasas, lo que puede afectar a los procesos de señalización dependientes de la fosforilación; y la progesterona modula los perfiles de expresión génica, lo que puede alterar el contexto funcional en el que opera el DSCR5. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus modos de acción únicos, puede alterar las actividades funcionales del DSCR5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa; inhibe la modificación postraduccional de las proteínas que sufren farnesilación. Como el DSCR5 participa en la biosíntesis de anclajes GPI, la inhibición de la farnesiltransferasa puede conducir a una funcionalidad reducida de las proteínas ancladas a GPI, inhibiendo potencialmente el DSCR5 al alterar las proteínas que interactúan con él o que son modificadas por él. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Se ha demostrado que el itraconazol, un agente antifúngico, inhibe la vía de señalización Hedgehog. Dado que las proteínas ancladas a GPI están implicadas en la modulación de esta vía, la inhibición de la señalización de Hedgehog podría alterar las interacciones funcionales de DSCR5 con sus socios, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
El GGTI-298 es un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa, que bloquea la geranilgeranilación de las proteínas. De forma similar a la inhibición de la farnesiltransferasa, el bloqueo de esta modificación postraduccional afecta al anclaje a la membrana y a la función de determinadas proteínas, lo que podría alterar procesos o interacciones necesarios para la función del DSCR5. | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | $190.00 | ||
Se ha descubierto que la perfenazina, un fármaco antipsicótico, inhibe la calmodulina. Como la calmodulina interviene en multitud de procesos celulares, incluidas las vías de transducción de señales, su inhibición puede afectar al entorno celular y al contexto de señalización en el que opera el DSCR5, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | $69.00 $260.00 | 10 | |
La decilubiquinona es un análogo de la coenzima Q10 y actúa como inhibidor de la cadena de transporte de electrones mitocondrial. Dado que las proteínas ancladas a GPI, como la DSCR5, intervienen en la señalización celular, la alteración de la función mitocondrial puede alterar el estado energético celular y las vías de señalización, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la DSCR5. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. Aunque el DSCR5 interviene en la biosíntesis de anclajes GPI, que es distinta de la glicosilación ligada a N, la inhibición de los procesos generales de glicosilación puede perturbar indirectamente las vías y el entorno celulares que el DSCR5 requiere para su función, provocando su inhibición. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el tráfico de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación. Las proteínas ancladas a GPI, como la DSCR5, dependen de un tráfico adecuado a la membrana celular para funcionar. Al interrumpir este tráfico, la Brefeldina A puede inhibir la localización y función adecuadas del DSCR5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa, y aunque el DSCR5 no es una cinasa, el estado de fosforilación de las proteínas puede afectar a la función de las proteínas ancladas a GPI. Por lo tanto, la inhibición de la tirosina cinasa puede interrumpir las vías de señalización necesarias para la función adecuada del DSCR5, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipina se une al colesterol de la membrana celular, alterando los dominios de las balsas lipídicas. Dado que las proteínas ancladas a GPI, como el DSCR5, suelen localizarse en estos dominios para una señalización adecuada, la alteración de las balsas lipídicas con Filipina puede inhibir la actividad funcional del DSCR5. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progesterona, a través de su acción mediada por receptores, puede alterar los perfiles de expresión génica y los procesos celulares. Esta señalización hormonal puede influir en el entorno de señalización celular en el que opera el DSCR5, lo que puede conducir a la inhibición funcional del DSCR5 mediante la alteración de la dinámica de señalización celular. | ||||||