Los inhibidores de DSCR2 (Down Syndrome Critical Region 2) pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína DSCR2, principalmente inhibiendo o alterando su función. La DSCR2 es una proteína relativamente menos caracterizada, pero ha captado la atención debido a su asociación con factores genéticos.
Los inhibidores de la DSCR2 suelen actuar uniéndose a la proteína DSCR2, alterando su conformación o interfiriendo en sus interacciones con otros componentes celulares. Mediante estos mecanismos, pueden inhibir las actividades biológicas de DSCR2, que pueden incluir su participación en procesos celulares como las interacciones proteína-proteína, la transducción de señales o la regulación de la expresión génica. Mediante la inhibición de DSCR2, los investigadores pretenden diseccionar su papel preciso en las vías celulares y descubrir posibles conexiones entre la disfunción de DSCR2 y las vías moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Se une a la ciclofilina e inhibe la calcineurina, una fosfatasa necesaria para la activación de las células T. Esto impide la activación de las células T y suprime la respuesta inmunitaria. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Forma un complejo con FKBP12 e inhibe la calcineurina, de forma similar a la ciclosporina A, suprimiendo la activación de las células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que provoca inmunosupresión y efectos antiproliferativos. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), alterando la síntesis de novo de purinas en los linfocitos y reduciendo su proliferación. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
Bloquea la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH), una enzima de la vía de síntesis de la pirimidina, lo que provoca una disminución de la síntesis de ADN y de la proliferación de células inmunitarias. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
Activa los receptores de S1P en los linfocitos, provocando su internalización y la reducción de su salida de los tejidos linfoides, disminuyendo así la presencia de células inmunitarias en la sangre. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
También es un inhibidor de JAK, dirigido principalmente a JAK1 y JAK2, que modula la señalización de citoquinas y reduce la inflamación. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibe selectivamente JAK1 y JAK2, reduciendo la inflamación inducida por citocinas y la activación de las células inmunitarias. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | ¥5009.00 | ||
Inhibe la fosfodiesterasa 4 (PDE4), aumentando los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), que regula a la baja las respuestas inflamatorias en las células inmunitarias. | ||||||