Los inhibidores de Drac1/2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de las proteínas Drac1 y Drac2, que probablemente forman parte de la familia de las Rho GTPasas o moléculas de señalización relacionadas implicadas en la regulación del citoesqueleto, la forma celular y la dinámica celular. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el control de la polimerización de la actina, el movimiento celular y el tráfico intracelular, actuando como interruptores moleculares que alternan entre estados activos (unidos a GTP) e inactivos (unidos a GDP). La inhibición de Drac1/2 permite a los investigadores estudiar cómo estas proteínas regulan la arquitectura del citoesqueleto y la motilidad celular, así como su implicación en las vías de señalización que rigen la morfología y la migración celulares.El mecanismo de los inhibidores de Drac1/2 consiste normalmente en interferir con la capacidad de estas proteínas para unirse e hidrolizar GTP, que es esencial para su activación. Estos inhibidores pueden unirse al sitio de unión a GTP o interactuar con regiones reguladoras que controlan su ciclo entre las formas activa e inactiva. Al impedir la activación de Drac1/2, los inhibidores interrumpen las vías de señalización que influyen en la formación de los filamentos de actina y en los procesos celulares que dependen de la dinámica del citoesqueleto. Estructuralmente, los inhibidores de Drac1/2 suelen estar diseñados para imitar el nucleótido o interactuar con dominios proteicos específicos responsables de la actividad GTPasa. El estudio de los inhibidores de Drac1/2 permite comprender mejor los mecanismos moleculares que regulan el movimiento celular, la organización intracelular y la integridad estructural. Al inhibir estas proteínas, los investigadores pueden explorar cómo las alteraciones en la regulación del citoesqueleto afectan a diversas funciones celulares como la adhesión, la motilidad y las respuestas celulares a estímulos externos, ofreciendo una mejor comprensión del papel más amplio de las Rho GTPasas en las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Se dirige a la interacción entre Rac1 y sus factores específicos de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
Se une directamente a Rac1/2 y acelera su conversión al estado GDP. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Identificado como inhibidor de la GTPasa Rac1 en determinados cribados. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
Inhibe Trio, un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para Rac1. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
Impide la activación de Rac1 dirigiéndose a la región I del interruptor. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Inhibidor de la GTPasa Cdc42, con posibles efectos indirectos sobre Rac1/2. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Inhibe la PKC, que puede regular la actividad de Rac1. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Inhibe la unión de Rac1-GTP a su efector PAK1. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibe Sec4 humano, afectando potencialmente a la señalización Rac1. | ||||||