Date published: 2025-11-6

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Drac1/2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Drac1/2 incluyen, entre otros, NSC 23766 CAS 733767-34-5, EHT 1864 CAS 754240-09-0, Zinc CAS 7440-66-6, ITX 3 CAS 347323-96-0 y AZA1 CAS 1071098-42-4.

Los inhibidores de Drac1/2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de las proteínas Drac1 y Drac2, que probablemente forman parte de la familia de las Rho GTPasas o moléculas de señalización relacionadas implicadas en la regulación del citoesqueleto, la forma celular y la dinámica celular. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el control de la polimerización de la actina, el movimiento celular y el tráfico intracelular, actuando como interruptores moleculares que alternan entre estados activos (unidos a GTP) e inactivos (unidos a GDP). La inhibición de Drac1/2 permite a los investigadores estudiar cómo estas proteínas regulan la arquitectura del citoesqueleto y la motilidad celular, así como su implicación en las vías de señalización que rigen la morfología y la migración celulares.El mecanismo de los inhibidores de Drac1/2 consiste normalmente en interferir con la capacidad de estas proteínas para unirse e hidrolizar GTP, que es esencial para su activación. Estos inhibidores pueden unirse al sitio de unión a GTP o interactuar con regiones reguladoras que controlan su ciclo entre las formas activa e inactiva. Al impedir la activación de Drac1/2, los inhibidores interrumpen las vías de señalización que influyen en la formación de los filamentos de actina y en los procesos celulares que dependen de la dinámica del citoesqueleto. Estructuralmente, los inhibidores de Drac1/2 suelen estar diseñados para imitar el nucleótido o interactuar con dominios proteicos específicos responsables de la actividad GTPasa. El estudio de los inhibidores de Drac1/2 permite comprender mejor los mecanismos moleculares que regulan el movimiento celular, la organización intracelular y la integridad estructural. Al inhibir estas proteínas, los investigadores pueden explorar cómo las alteraciones en la regulación del citoesqueleto afectan a diversas funciones celulares como la adhesión, la motilidad y las respuestas celulares a estímulos externos, ofreciendo una mejor comprensión del papel más amplio de las Rho GTPasas en las redes de señalización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1670.00
¥6735.00
75
(4)

Se dirige a la interacción entre Rac1 y sus factores específicos de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF).

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
¥2358.00
¥9838.00
12
(2)

Se une directamente a Rac1/2 y acelera su conversión al estado GDP.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Identificado como inhibidor de la GTPasa Rac1 en determinados cribados.

ITX 3

347323-96-0sc-295214
sc-295214A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥6938.00
(0)

Inhibe Trio, un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para Rac1.

AZA1

1071098-42-4sc-507497
10 mg
¥6769.00
(0)

Impide la activación de Rac1 dirigiéndose a la región I del interruptor.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5664.00
7
(1)

Inhibidor de la GTPasa Cdc42, con posibles efectos indirectos sobre Rac1/2.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

Inhibe la PKC, que puede regular la actividad de Rac1.

Rhosin

1173671-63-0sc-507401
25 mg
¥6262.00
(0)

Inhibe la unión de Rac1-GTP a su efector PAK1.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3080.00
6
(1)

Inhibe Sec4 humano, afectando potencialmente a la señalización Rac1.