DPR-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DPR-2 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de DPR-2 sirven como herramientas para diseccionar las vías de señalización que regulan su función en contextos celulares. PD 98059 y U0126 pueden dirigirse a la vía MAPK/ERK, que es una importante vía reguladora de muchas proteínas. Estos inhibidores pueden impedir la activación de MEK1/2, con la consiguiente reducción de la actividad de ERK. La inhibición de la actividad ERK por estas sustancias químicas puede afectar directamente a la DPR-2 si su función depende de la fosforilación mediada por ERK. Del mismo modo, el LY294002 actúa inhibiendo la PI3K, lo que provoca una disminución de la fosforilación de Akt y de las actividades de señalización subsiguientes. Si la actividad del DPR-2 depende de la vía PI3K/Akt, entonces su función puede verse disminuida por el LY294002. Además, la Rapamicina y la Torina 1 pueden inhibir la vía mTOR, con lo cual, si la actividad de la DPR-2 está entrelazada, resultará en su inhibición al restringir la señalización que promueve los procesos de crecimiento y proliferación.
Siguiendo esta línea, SB203580 y SP600125 pueden modular la actividad de DPR-2 dirigiéndose a p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estos inhibidores pueden obstaculizar las vías de p38 MAPK y JNK, alterando potencialmente la fosforilación y activación de dianas descendentes que pueden incluir DPR-2. La PP2, al dirigirse a las quinasas de la familia Src, puede provocar la inhibición de varias cascadas de señalización, lo que puede afectar a la DPR-2 si es un efector corriente abajo de estas quinasas. Y-27632, al inhibir ROCK, puede afectar a la dinámica del citoesqueleto, lo que podría ser crucial para la función de DPR-2 si desempeña un papel en esos procesos. PF-562271 y WZ4003, que inhiben las quinasas de la familia FAK y NUAK, respectivamente, también pueden conducir a una reducción en la actividad de DPR-2 si está implicada en la adhesión celular, migración, u otras funciones celulares gobernadas por estas quinasas. Finalmente, la Dorsomorfina puede inhibir la señalización BMP y, por extensión, puede modular la actividad DPR-2 si DPR-2 es regulada por o participa en la vía BMP.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 impide la activación de la ERK, lo que podría inhibir la fosforilación de la DPR-2, suponiendo que la DPR-2 esté regulada por la fosforilación mediada por la ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Inhibe la actividad de la PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de Akt. Si la actividad del DPR-2 depende de la señalización de la vía PI3K/Akt, entonces el LY294002 inhibirá la función del DPR-2 suprimiendo esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, impide la señalización descendente que puede ser necesaria para la función de la DPR-2, como la regulación de la dinámica del citoesqueleto, que podría ser crucial para el papel de la DPR-2 en la célula. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la actividad de JNK podría conducir a una menor actividad de los factores de transcripción que regulan la expresión y la función de DPR-2, inhibiendo así la función de DPR-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. La inhibición de la MEK puede conducir a una reducción de la actividad de la ERK, que podría ser necesaria para la función de la DPR-2 si ésta se encuentra corriente abajo de la vía de señalización de la ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden regular múltiples procesos celulares que podrían ser esenciales para la función del DPR-2, por lo que la inhibición por la PP2 podría provocar una disminución de la actividad del DPR-2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, la proteína cinasa asociada a Rho. Si el DPR-2 está implicado en vías reguladas por ROCK, como la disposición del citoesqueleto, entonces el Y-27632 inhibiría el DPR-2 mediante la inhibición de ROCK. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271 es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK). Si DPR-2 está implicado en la adhesión o migración celular que requiere la señalización de FAK, entonces PF-562271 inhibiría DPR-2 inhibiendo FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. Si la DPR-2 está implicada en procesos celulares regulados por la mTOR, como el crecimiento y la proliferación, entonces la rapamicina inhibiría la DPR-2 al inhibir la mTOR. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor de quinasas de la familia NUAK. Si la DPR-2 es un sustrato o está regulada por las quinasas NUAK, la inhibición de estas quinasas con WZ4003 daría lugar a la inhibición de la DPR-2. | ||||||