Dppa1, que se prevé que participe en la unión de fosfatidilserina y funcione como receptor de virus, desempeña papeles cruciales en procesos celulares como la fagocitosis, la engulfación y la regulación positiva de la activación de mastocitos. Situado en la superficie celular y expresado en diversas estructuras, como el sistema nervioso y la glándula suprarrenal, Dppa1 es parte integrante de diversas funciones biológicas. Su capacidad para unirse a la fosfatidilserina subraya su implicación en el reconocimiento y la señalización celular, influyendo potencialmente en procesos como la eliminación de células apoptóticas y las interacciones víricas. Además, su participación en la activación de los mastocitos pone de relieve su importancia en la respuesta inmunitaria, especialmente en la orquestación de la liberación de mediadores que modulan la inflamación y la defensa del huésped.
Los mecanismos generales de inhibición de Dppa1 implican dirigirse a vías de señalización específicas y componentes moleculares asociados a sus funciones. Los inhibidores directos se centran en la alteración de quinasas clave como Syk, quinasas de la familia Src y Rac1, que desempeñan papeles esenciales en las cascadas descendentes relacionadas con la activación de mastocitos y la fagocitosis. Estos inhibidores actúan interfiriendo en los procesos de fosforilación y en las interacciones moleculares que son esenciales para las funciones de Dppa1 en la superficie celular. Por otro lado, los inhibidores indirectos actúan modulando vías más amplias como PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK, PDGFR y STAT3. Al influir en estas vías, repercuten en el entorno celular general, lo que conduce a una atenuación de las funciones de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de mastocitos y otros procesos asociados. La comprensión de estos intrincados mecanismos proporciona información sobre posibles estrategias para manipular Dppa1, arrojando luz sobre la compleja interacción de los acontecimientos moleculares que rigen las funciones celulares esenciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, inhibe indirectamente el Dppa1 al dirigirse a la vía PI3K/AKT. Modula los niveles de fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PIP3), influyendo en la señalización descendente y atenuando el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, inhibe indirectamente la Dppa1 al interrumpir la vía PI3K/AKT. Bloquea la producción de PIP3, afectando a la señalización descendente e impidiendo la participación de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
El R406, un inhibidor de la quinasa Syk, se dirige directamente a la quinasa Syk, interrumpiendo la cascada descendente. Impide el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos al interrumpir la vía de señalización desencadenada por la quinasa Syk. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, se dirige directamente a las quinasas de la familia Src, inhibiendo su actividad. Interrumpe las cascadas de señalización que implican a las quinasas de la familia Src y atenúa el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
El AG-490, un inhibidor del JAK2, se dirige directamente al JAK2, afectando a las vías de señalización descendentes. Interfiere en la señalización mediada por JAK2 implicada en la regulación positiva de la activación de los mastocitos por Dppa1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, se dirige directamente a la p38 MAPK, modulando su actividad. Interfiere en las cascadas de señalización mediadas por p38 MAPK, atenuando la participación de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
El LY2228820, un inhibidor de la p38 MAPK, se dirige directamente a la p38 MAPK, interrumpiendo su señalización descendente. Atenúa el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos al impedir las cascadas de señalización mediadas por p38 MAPK. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El NSC 23766, un inhibidor de Rac1, se dirige directamente a Rac1, modulando su actividad. Interrumpe las cascadas de señalización en las que interviene Rac1 y atenúa el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
El crenolanib, un inhibidor del PDGFR, inhibe indirectamente el Dppa1 al dirigirse a las vías de señalización mediadas por el PDGFR. Interrumpe las cascadas descendentes, atenuando el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | ¥3565.00 | 1 | |
El AZD1208, un inhibidor de STAT3, inhibe indirectamente el Dppa1 al dirigirse a la vía de señalización STAT3. Modula la actividad de STAT3, influyendo en la señalización corriente abajo y atenuando el papel de Dppa1 en la regulación positiva de la activación de los mastocitos. | ||||||