Los inhibidores de DPCD son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función de la proteína DPCD (Deleted in Primary Ciliary Dyskinesia). DPCD está implicada en la regulación de la formación y función de los cilios, desempeñando un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los cilios móviles. Los cilios son estructuras microscópicas en forma de pelo que se encuentran en la superficie de ciertas células y que son esenciales para el movimiento y la señalización. Se cree que la DPCD contribuye al ensamblaje de los componentes estructurales de los cilios y a la regulación de procesos como la señalización celular, el movimiento de fluidos y la recepción sensorial. La inhibición de DPCD ofrece a los investigadores la oportunidad de estudiar cómo las alteraciones en las proteínas relacionadas con los cilios afectan a las funciones celulares y tisulares, en particular en los tejidos donde los cilios desempeñan funciones críticas, como el sistema respiratorio y el tracto reproductivo.El mecanismo de los inhibidores de DPCD suele implicar la unión a dominios funcionales de la proteína DPCD que son esenciales para su papel en la formación o función de los cilios. Estos inhibidores pueden bloquear la capacidad de DPCD para interactuar con otras proteínas asociadas a los cilios o interferir en su participación en el ensamblaje de los cilios. Estructuralmente, los inhibidores de DPCD están diseñados para imitar a sus sustratos naturales o interactuar con regiones clave necesarias para los procesos relacionados con los cilios, impidiendo que DPCD lleve a cabo sus funciones reguladoras. Mediante el estudio de los efectos de la inhibición de DPCD, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre los mecanismos que rigen la formación, motilidad y función de los cilios, así como sobre la forma en que la interrupción de estos procesos afecta a la organización celular y a la función tisular. Los inhibidores de DPCD sirven como herramientas importantes en la exploración de las vías moleculares que subyacen a la dinámica ciliar, contribuyendo a una mejor comprensión del papel de los cilios en la señalización celular y la función de los órganos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que suprime el crecimiento y la proliferación celular, lo que conduce a la reducción de la expresión de DPCD mediante la limitación de la traducción de proteínas en la vía mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT, disminuyendo así la actividad de DPCD, que se encuentra aguas abajo de PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, disminuyendo indirectamente la función de DPCD que es modulada por esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que impide la vía de señalización de JNK, lo que conduce indirectamente a la inhibición de DPCD que puede estar regulada por vías activadas por el estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que impide la activación de la vía de señalización p38, inhibiendo en consecuencia la actividad de DPCD que depende de esta vía para su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Potente inhibidor de PI3K que detiene el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, causando indirectamente una reducción de la actividad de DPCD debido a la influencia de la vía en la síntesis de proteínas. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Inhibidor de AKT que bloquea la fosforilación y la actividad de AKT, lo que provoca una disminución de la actividad de DPCD, ya que se encuentra aguas abajo de la vía de señalización de AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de ERK, lo que conduce indirectamente a la inhibición de DPCD que puede verse afectada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Inhibidor de MEK, que bloquea la señalización MAPK/ERK, lo que resulta en la supresión de la actividad DPCD potencialmente modulada por esta vía. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Un flavonoide que interrumpe múltiples vías de señalización, incluyendo PI3K/AKT, lo que conduce indirectamente a la inhibición de DPCD a través de sus acciones multifacéticas. | ||||||