DP58 Inhibidores
Los inhibidores DP58 comunes incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de DP58 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de DP58, una proteína potencialmente implicada en vías reguladoras o de señalización dentro de la célula. Aunque DP58 no está ampliamente caracterizada en la literatura disponible, su denominación sugiere un papel en una función celular crítica, posiblemente relacionada con la comunicación intracelular, las interacciones proteicas o la regulación transcripcional. Proteínas como DP58 pueden influir en diversos procesos celulares, como la expresión génica, la transducción de señales y el crecimiento celular. Mediante la inhibición de DP58, los investigadores pueden explorar cómo contribuye esta proteína a estos procesos y el impacto que su regulación tiene en la dinámica y homeostasis celular en general.El mecanismo de los inhibidores de DP58 normalmente implica la unión a dominios funcionales de la proteína que son esenciales para su actividad. Estos inhibidores pueden interferir con la capacidad de DP58 para interactuar con otras proteínas o bloquear su participación en vías bioquímicas clave. Estructuralmente, los inhibidores de DP58 están diseñados para imitar los sustratos naturales o los socios de unión de la proteína o para interactuar con regiones específicas que son críticas para su conformación y función. Al interrumpir estas interacciones, los inhibidores de DP58 impiden que la proteína desempeñe sus funciones biológicas normales, lo que permite a los investigadores estudiar los efectos de su inhibición sobre la señalización celular, las interacciones proteínicas u otras vías. El estudio de los inhibidores de DP58 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que regulan los procesos celulares, contribuyendo a una comprensión más profunda de cómo proteínas específicas como DP58 influyen en complejas redes de funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las quinasas que altera múltiples vías de señalización. Al inhibir las quinasas, puede provocar la desfosforilación e inactivación de DP58, que puede requerir fosforilación para una actividad completa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas. Como mTOR es un regulador clave del crecimiento celular, su inhibición puede conducir a una menor disponibilidad de componentes necesarios para la función DP58. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT. Dado que la función de DP58 puede estar modulada por la señalización de AKT, la inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de DP58. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK, este compuesto puede disminuir la activación de factores de transcripción que podrían ser esenciales para la expresión y función de DP58. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede reducir la fosforilación de sustratos implicados en respuestas al estrés, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de DP58 si está implicado en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK puede alterar la respuesta celular al estrés y a las citoquinas, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de DP58 si está implicada en estas respuestas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés que podrían regular a la baja DP58 si es sensible a las señales de estrés celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de DP58 si DP58 está regulada por la señalización mediada por AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este compuesto inhibe MEK1/2, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de ERK y potencialmente afecta a la actividad de DP58 si DP58 está aguas abajo de la señalización de ERK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la Aurora quinasa que altera el ensamblaje del huso mitótico y la alineación cromosómica. Esto podría inhibir indirectamente DP58 si está implicado en la regulación del ciclo celular. | ||||||