Dos Inhibidores
Los inhibidores Dos comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Dos proporcionan varios métodos para impedir su función dirigiéndose a diferentes vías de señalización y actividades enzimáticas que son cruciales para el papel de Dos en los procesos celulares. La estaurosporina actúa como inhibidor no selectivo de la cinasa, frustrando directamente la actividad cinasa de Dos, que es fundamental para su capacidad de fosforilar sustratos. Del mismo modo, otros inhibidores de la cinasa, como PD98059 y U0126, se centran en la vía MEK/ERK, aguas arriba de Dos, para impedir los eventos de fosforilación necesarios que Dos llevaría a cabo normalmente, impidiendo así su función. El inhibidor SP600125 se dirige a la vía JNK, que es otra ruta de señalización que podría influir en la actividad de Dos, y el SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía MAPK integral para la función de Dos.
En otro orden de cosas, el LY294002 y la Wortmannina son potentes inhibidores de la PI3K; obstruyen los procesos de señalización mediados por la PI3K que Dos requiere para su correcta regulación y funcionamiento. La rapamicina interrumpe la vía mTOR, que es una cascada de señalización crítica de la que Dos forma parte, y su inhibición conduce a una disminución de la actividad de señalización descendente de Dos. Dasatinib, al ser un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede impedir Dos al dirigirse a varias quinasas implicadas en la regulación y activación de Dos. Las quinasas de la familia Src, implicadas en la activación de Dos, son inhibidas selectivamente por PP2, disminuyendo así la actividad de Dos. Y-27632, un inhibidor de la quinasa ROCK, puede atenuar la función de Dos al alterar la dinámica de la actina, que es importante para la señalización de Dos. Por último, PF-562271 se dirige a FAK y Pyk2, cuyas vías de señalización contribuyen a la actividad global y la regulación de Dos, mediante la inhibición de estas quinasas, PF-562271 obstruye la adhesión celular y los procesos de migración Dos se basa en.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Puede inhibir la Dos bloqueando su actividad cinasa, ya que la Dos es una proteína cinasa cuya función depende de su capacidad para fosforilar sustratos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La función de Dos puede ser inhibida por el LY294002 ya que la vía PI3K está implicada en la regulación de Dos, y la señalización PI3K es crucial para la activación y función de Dos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir Dos mediante la interrupción de la vía de señalización mTOR, de la que Dos forma parte. Esta interrupción puede inhibir la señalización descendente necesaria para la activación y la función de Dos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La actividad de Dos puede ser inhibida por el PD98059 a través de la inhibición de la vía MEK/ERK, que es necesaria para la función de Dos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de ERK, una diana descendente de Dos. Al inhibir la MEK, el U0126 inhibe indirectamente la función del Dos al bloquear los acontecimientos de fosforilación necesarios que llevaría a cabo el Dos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y, al inhibir la JNK, puede inhibir el Dos al interrumpir las vías de señalización de la JNK que intervienen en la regulación y la función del Dos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K como LY294002. Puede inhibir la Dos impidiendo los procesos de señalización mediados por PI3K necesarios para el correcto funcionamiento y regulación de la Dos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. El Dos, al formar parte de la vía MAPK, puede ser inhibido por el SB203580 ya que interfiere con la cascada de señalización p38 MAPK que es crucial para la función del Dos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Dos puede ser inhibida por PP2 a través de la inhibición de las quinasas de la familia Src que participan en la activación y regulación de Dos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que puede inhibir Dos al dirigirse a múltiples quinasas que participan en la regulación y activación de Dos. | ||||||