Los inhibidores de Dokl representan una clase distinta de compuestos químicos que han ganado prominencia por su excepcional capacidad para modular vías bioquímicas específicas a nivel molecular. Estos inhibidores se caracterizan por su intrincada arquitectura molecular, meticulosamente diseñada para interactuar con dianas biológicas precisas. La base estructural de los inhibidores de Dokl suele consistir en un andamiaje cuidadosamente elaborado que constituye la base de su afinidad de unión y selectividad. El andamiaje de los inhibidores de Dokl está estratégicamente adornado con grupos funcionales, cada uno de los cuales desempeña un papel vital en la mediación de las interacciones con las dianas previstas. Estos grupos funcionales facilitan una serie de fuerzas intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones de van der Waals y las atracciones electrostáticas, lo que permite a los inhibidores establecer enlaces fuertes y específicos con sus respectivos sitios de unión. Este diálogo molecular entre el inhibidor y su diana sustenta su mecanismo de acción.
Dokl Los inhibidores operan a través de una variedad de vías mecanísticas, dependiendo de la naturaleza de la diana y del sitio de unión específico. La inhibición competitiva es una estrategia común, en la que el inhibidor compite con el sustrato por el acceso al sitio activo de una enzima, obstaculizando eficazmente la actividad enzimática. Alternativamente, estos inhibidores podrían ejercer efectos alostéricos, induciendo cambios conformacionales en la proteína diana que conducen a una actividad alterada. La conformación tridimensional tanto del inhibidor como de su diana es crucial para determinar el éxito de estas interacciones. La diversidad estructural de los inhibidores de Dokl permite a los investigadores ajustar sus propiedades para conseguir una interacción óptima con distintas dianas. Esta versatilidad ha allanado el camino para una amplia exploración de sus aplicaciones en la manipulación de intrincados procesos celulares. A medida que se profundiza en nuestra comprensión de la intrincada interacción entre la arquitectura molecular y la función bioquímica, los inhibidores de Dokl siguen siendo un tema de estudio cautivador, que ofrece la posibilidad de obtener conocimientos revolucionarios sobre el funcionamiento fundamental de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL utilizado en la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que reduce la producción de ácido gástrico, afectando a afecciones como la ERGE y las úlceras. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa que mejora la neurotransmisión colinérgica, utilizado para la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce los niveles de colesterol, ayudando a prevenir las enfermedades cardiovasculares. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa utilizado en la terapia del VIH para prevenir la replicación viral mediante la inhibición de la enzima proteasa viral. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibidor de la xantina oxidasa que reduce la producción de ácido úrico, utilizado en afecciones como la gota y la hiperuricemia. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton perturbant la signalisation des cellules B, approuvé pour les tumeurs malignes à cellules B telles que la LLC. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa BRAF mutada en melanomas con mutación V600E, impidiendo el crecimiento y la división celular. | ||||||