Date published: 2025-11-7

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Dokl Inhibidores

Los inhibidores comunes de Dokl incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Omeprazol CAS 73590-58-6, Donepezilo CAS 120014-06-4, Atorvastatina CAS 134523-00-5 y Ritonavir CAS 155213-67-5.

Los inhibidores de Dokl representan una clase distinta de compuestos químicos que han ganado prominencia por su excepcional capacidad para modular vías bioquímicas específicas a nivel molecular. Estos inhibidores se caracterizan por su intrincada arquitectura molecular, meticulosamente diseñada para interactuar con dianas biológicas precisas. La base estructural de los inhibidores de Dokl suele consistir en un andamiaje cuidadosamente elaborado que constituye la base de su afinidad de unión y selectividad. El andamiaje de los inhibidores de Dokl está estratégicamente adornado con grupos funcionales, cada uno de los cuales desempeña un papel vital en la mediación de las interacciones con las dianas previstas. Estos grupos funcionales facilitan una serie de fuerzas intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones de van der Waals y las atracciones electrostáticas, lo que permite a los inhibidores establecer enlaces fuertes y específicos con sus respectivos sitios de unión. Este diálogo molecular entre el inhibidor y su diana sustenta su mecanismo de acción.

Dokl Los inhibidores operan a través de una variedad de vías mecanísticas, dependiendo de la naturaleza de la diana y del sitio de unión específico. La inhibición competitiva es una estrategia común, en la que el inhibidor compite con el sustrato por el acceso al sitio activo de una enzima, obstaculizando eficazmente la actividad enzimática. Alternativamente, estos inhibidores podrían ejercer efectos alostéricos, induciendo cambios conformacionales en la proteína diana que conducen a una actividad alterada. La conformación tridimensional tanto del inhibidor como de su diana es crucial para determinar el éxito de estas interacciones. La diversidad estructural de los inhibidores de Dokl permite a los investigadores ajustar sus propiedades para conseguir una interacción óptima con distintas dianas. Esta versatilidad ha allanado el camino para una amplia exploración de sus aplicaciones en la manipulación de intrincados procesos celulares. A medida que se profundiza en nuestra comprensión de la intrincada interacción entre la arquitectura molecular y la función bioquímica, los inhibidores de Dokl siguen siendo un tema de estudio cautivador, que ofrece la posibilidad de obtener conocimientos revolucionarios sobre el funcionamiento fundamental de los sistemas biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL utilizado en la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥745.00
4
(1)

Inhibidor de la bomba de protones que reduce la producción de ácido gástrico, afectando a afecciones como la ERGE y las úlceras.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
¥824.00
3
(1)

Inhibidor de la acetilcolinesterasa que mejora la neurotransmisión colinérgica, utilizado para la enfermedad de Alzheimer.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
¥2843.00
¥5585.00
9
(1)

Inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce los niveles de colesterol, ayudando a prevenir las enfermedades cardiovasculares.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
¥1376.00
7
(1)

Inhibidor de la proteasa utilizado en la terapia del VIH para prevenir la replicación viral mediante la inhibición de la enzima proteasa viral.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

Inhibidor de la xantina oxidasa que reduce la producción de ácido úrico, utilizado en afecciones como la gota y la hiperuricemia.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton perturbant la signalisation des cellules B, approuvé pour les tumeurs malignes à cellules B telles que la LLC.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibe la quinasa BRAF mutada en melanomas con mutación V600E, impidiendo el crecimiento y la división celular.