Los inhibidores de Dok-5 son un grupo conceptual de compuestos que pueden influir en la actividad biológica de la proteína Dok-5, implicada en la señalización intracelular relacionada con la actividad tirosina cinasa. Este grupo de inhibidores no se une directamente a la Dok-5, sino que actúa sobre varios elementos de las vías de señalización de las que forma parte, alterando su función. Estos compuestos, caracterizados por su capacidad para inhibir tirosina quinasas u otras enzimas relacionadas, pueden dar lugar a una cascada de acontecimientos bioquímicos que modulan el papel de Dok-5 en la célula. Por ejemplo, los inhibidores dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) interrumpen los mecanismos normales de señalización que podrían afectar a las funciones reguladas por Dok-5. Se sabe que compuestos como el erlotinib y el lapatinib inhiben el EGFR y el HER2, respectivamente, afectando así a los eventos de señalización descendentes en los que Dok-5 está implicado.
Además, los inhibidores químicos de esta clase abarcan una amplia gama de especificidad y potencia hacia diferentes elementos de las vías de señalización. Algunos compuestos, como el sorafenib y el sunitinib, pueden afectar a múltiples quinasas implicadas en las vías de señalización que pueden regular indirectamente la actividad de Dok-5. Otros, como el imatinib, son más potentes que el sorafenib y el sunitinib. Otros, como el Imatinib, son más selectivos e inhiben quinasas específicas como la Bcr-Abl, pero aun así pueden provocar cambios en el entorno general de señalización de la célula, modulando así la actividad de Dok-5. La inhibición de estas vías puede alterar el estado de activación de Dok-5, su capacidad para unirse a otras moléculas de señalización o el equilibrio de los procesos celulares en los que Dok-5 influye.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige al EGFR y al HER2, y puede modular la señalización descendente que afecta a Dok-5. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la quinasa Raf, que puede alterar la señalización MEK/ERK y afectar potencialmente a las cascadas de señalización relacionadas con Dok-5. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src que puede influir en la actividad de Dok-5 alterando las vías de señalización relacionadas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa selectivo para Abl, que puede modular potencialmente la actividad de Dok-5 a través de vías relacionadas con Abl. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Un inhibidor multitirosina quinasa que podría influir en Dok-5 al afectar a las vías de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido principalmente a Bcr-Abl, que puede tener un efecto descendente sobre la actividad de Dok-5. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Un inhibidor del VEGFR que puede afectar a las vías de señalización relacionadas y potencialmente a la actividad de Dok-5. | ||||||