El término inhibidores de DOC2G se refiere a una clase de compuestos químicos que han sido identificados por su capacidad para modular la actividad de la proteína DOC2G. DOC2G, también conocida como Double C2 Domain-Containing Protein Gamma, es una proteína esencial implicada en la regulación de la exocitosis de vesículas sinápticas, un proceso crucial para la liberación eficiente de neurotransmisores en las sinapsis neuronales. La inhibición de DOC2G mediante estos compuestos se explora principalmente en un contexto de investigación para desentrañar los intrincados mecanismos moleculares que rigen la comunicación neuronal. Estos inhibidores suelen interactuar con sitios de unión clave o vías de señalización asociadas a DOC2G. Algunos compuestos de esta clase, como el ácido ferúlico y el resveratrol, son compuestos polifenólicos naturales que pueden ejercer sus efectos inhibidores modulando las vías dependientes del calcio esenciales para la fusión de vesículas. Otros inhibidores, como la rottlerina y la queleritrina, se dirigen a las enzimas de la proteína quinasa C (PKC).
Al inhibir la PKC, estos compuestos influyen indirectamente en la fosforilación de DOC2G, afectando así a su implicación en la regulación del acoplamiento y la fusión de vesículas. Además, algunos inhibidores, incluido el Tat C1, podrían alterar las interacciones de DOC2G con otras proteínas sinápticas, lo que podría tener efectos secundarios en los procesos de tráfico de vesículas. En conclusión, los inhibidores de DOC2G constituyen una clase diversa de compuestos químicos que interactúan con varias facetas de la función de la proteína DOC2G. Al afectar a su actividad, estos inhibidores arrojan luz sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen la exocitosis de vesículas sinápticas. Su estudio contribuye a una comprensión más profunda de los procesos fisiológicos que subyacen a la comunicación neuronal y tiene implicaciones para descifrar las complejidades de la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥6228.00 ¥11147.00 | 10 | |
Actúa como un compuesto fenólico natural que modula la actividad de DOC2G al interactuar con sus sitios de unión, influyendo así en su función en la exocitosis de vesículas sinápticas. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
Un conocido inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que afecta indirectamente a DOC2G a través de sus efectos sobre el sistema renina-angiotensina, afectando potencialmente a las vías de señalización del calcio. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Un polifenol que puede inhibir la DOC2G modulando las vías de señalización posteriores implicadas en el tráfico de vesículas, lo que influye en la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Actúa como inhibidor de PKCδ, que puede influir indirectamente en la fosforilación de DOC2G y en los subsiguientes eventos de fusión de vesículas en las neuronas. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), lo que afecta a la fosforilación de DOC2G y a su función descendente en la regulación del tráfico de vesículas y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | ¥925.00 | ||
Modula la actividad de DOC2G, posiblemente a través de la interferencia con las vías dependientes del calcio, afectando a su papel en la fusión de vesículas y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Inhibidor de PKC de amplio espectro que modula indirectamente la actividad de DOC2G afectando a su estado de fosforilación y a sus funciones descendentes en la exocitosis. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un potente inhibidor de la PKC que podría influir en la función de DOC2G al afectar a su estado de fosforilación y su posterior implicación en la liberación de vesículas sinápticas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que podría afectar indirectamente a DOC2G modulando su estado de fosforilación y los procesos posteriores de tráfico vesicular. | ||||||