Los inhibidores de DOC2A pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de DOC2A, una proteína de importancia en los procesos celulares. DOC2A, abreviatura de Double C2-like Domain-Containing Protein Alpha, es un miembro de la familia de proteínas DOC2, conocida por su implicación en la regulación del tráfico de vesículas dependientes de calcio y la liberación de neurotransmisores en las células nerviosas. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la exocitosis de vesículas sinápticas en las sinapsis neuronales, un proceso fundamental en la transmisión de señales nerviosas. En particular, DOC2A está implicada en la facilitación de la fusión de las vesículas con la membrana plasmática, un paso esencial para la liberación de neurotransmisores y la posterior comunicación neuronal. Los inhibidores de DOC2A están diseñados para interactuar con esta proteína, modulando potencialmente su actividad e influyendo así en los procesos de tráfico de vesículas y liberación de neurotransmisores dentro de las neuronas.
Estructuralmente, los inhibidores de DOC2A están diseñados para interactuar con regiones específicas o sitios de unión de la proteína DOC2A. Al hacerlo, pueden alterar el funcionamiento normal de DOC2A, afectando a su capacidad para mediar en la fusión de vesículas y la liberación de neurotransmisores. Los mecanismos precisos por los que actúan estos inhibidores pueden variar, pero su objetivo global es proporcionar a los investigadores una valiosa herramienta para investigar los entresijos del tráfico de vesículas y la transmisión sináptica a nivel molecular. Comprender el papel de DOC2A en estos procesos y su modulación por inhibidores puede ofrecer una visión de la biología fundamental de las neuronas y su comunicación, lo que puede ser crucial para avanzar en nuestra comprensión de la función neurológica y potencialmente informar futuras direcciones de investigación en este campo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al afectar a la dinámica del calcio, podría interferir en las funciones dependientes del calcio de DOC2A. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB modula la liberación intracelular de calcio. Los cambios en la señalización del calcio podrían influir indirectamente en los procesos mediados por DOC2A. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Como bloqueante de los canales de calcio, el Nifedipino podría alterar los procesos dependientes del calcio en los que interviene el DOC2A. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
El EGTA es otro quelante del calcio. Al secuestrar el calcio, podría afectar a las funciones de DOC2A. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
Este compuesto inhibe los receptores de rianodina, afectando a la liberación de calcio del retículo endoplásmico, lo que podría influir indirectamente en los procesos mediados por DOC2A. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Al ser un bloqueante de los canales de calcio, el Verapamilo podría afectar a las funciones dependientes del calcio del DOC2A. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥474.00 ¥1422.00 | 10 | |
Este compuesto inhibe la liberación de calcio de las reservas intracelulares, afectando potencialmente a las funciones de DOC2A. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
Al modular los receptores de rianodina y alterar la dinámica del calcio, la rianodina podría afectar indirectamente a los procesos mediados por DOC2A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Este compuesto agota las reservas de calcio del retículo endoplásmico, influyendo potencialmente en las funciones de DOC2A. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
En tant qu'autre inhibiteur des canaux calciques, la nimodipine pourrait interférer avec les activités calcium-dépendantes de la DOC2A. | ||||||