Los inhibidores Doc 4, abreviatura de «Downstream of C kinase 4 Inhibitors», constituyen una clase distintiva de compuestos químicos que han acaparado gran atención en el campo de la farmacología molecular. Estos inhibidores se han diseñado específicamente para atacar y modular la actividad de la enzima Downstream of C kinase 4 (Doc 4). La Doc 4, componente integral de las vías de señalización celular, desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos y funciones celulares. Los inhibidores pertenecientes a esta clase interactúan con el sitio activo de la enzima Doc 4, impidiendo su actividad enzimática y las subsiguientes cascadas de señalización corriente abajo. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de Doc 4 abarcan un conjunto diverso de entidades químicas, cada una de las cuales presenta interacciones únicas con el sitio activo de la enzima Doc 4. Mediante intensos estudios de relación estructura-actividad, los investigadores han dilucidado los motivos estructurales clave necesarios para una unión e inhibición eficaces.
La interacción de unión entre el inhibidor y el sitio activo de la enzima Doc 4 a menudo implica enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, asegurando así la especificidad y la potencia de la inhibición. Dada la centralidad de la enzima Doc 4 en varias vías de señalización vitales, el desarrollo de inhibidores dirigidos a esta clase de enzima ha generado un interés considerable por su potencial en la modulación de respuestas celulares. Los esfuerzos de investigación se han dirigido a optimizar las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de los inhibidores de Doc 4, con el objetivo de mejorar su biodisponibilidad, estabilidad metabólica y selectividad de diana. Los estudios en curso siguen explorando las posibles aplicaciones de los inhibidores de Doc 4 en diversos contextos, aprovechando su poder inhibidor para diseccionar procesos celulares y descubrir nuevas vías de modulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibición irreversible de las enzimas COX, reduciendo la producción de prostaglandinas e inhibiendo la agregación plaquetaria. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que se une covalentemente a la H+/K+ ATPasa de las células parietales gástricas, reduciendo la secreción ácida. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases, dont RAF et VEGFR, bloquant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibidor de la xantina oxidasa, disminuyendo la producción de ácido úrico. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa, que eleva los niveles de acetilcolina para mejorar la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa que impide la maduración viral del VIH al inhibir la enzima proteasa viral. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de la quinasa BTK, que interrumpe la señalización del receptor de células B. | ||||||