Los inhibidores de la DNC, siglas de «inhibidores de la Di-Nucleótido Ciclasa», representan una clase de compuestos químicamente diversos e intrigantes que ejercen sus efectos en la encrucijada molecular de la señalización celular. Estos compuestos forman parte integral de la regulación precisa de las respuestas biológicas, actuando como moduladores de enzimas conocidas como di-nucleótido ciclasas. Estas enzimas son fundamentales para la síntesis y degradación de los di-nucleótidos cíclicos, como el di-GMP cíclico y el di-AMP cíclico, que funcionan como segundos mensajeros críticos en diversos procesos celulares. En el corazón de su mecanismo se encuentra la capacidad de los inhibidores de DNC para dirigirse selectivamente a las di-nucleótido ciclasas, interrumpiendo su actividad enzimática y alterando así el delicado equilibrio de los di-nucleótidos cíclicos en el medio celular. Esta alteración puede tener profundos efectos en las vías de transducción de señales, la expresión génica y el comportamiento celular. La complejidad de estas interacciones subraya el papel matizado de los inhibidores de DNC en la comunicación y adaptación celular.
Estructuralmente diversos, los inhibidores de DNC se unen a las di-nucleótido ciclasas a través de una serie de interacciones de unión. Estas interacciones pueden implicar enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, todo lo cual influye en la potencia inhibidora y la especificidad de estos compuestos. La versatilidad química de los inhibidores de DNC permite a los investigadores explorar sus efectos sobre distintas isoformas de di-nucleótido ciclasas, contribuyendo a una comprensión más profunda de los procesos bioquímicos subyacentes. Aunque la atención sigue centrada en los entresijos moleculares, el descubrimiento y la caracterización de los inhibidores de la DNC también tienen implicaciones más amplias. Estos compuestos proporcionan valiosas herramientas para diseccionar las funciones de los dinucleótidos cíclicos en las respuestas celulares a los estímulos ambientales. Al inhibir selectivamente las di-nucleótido ciclasas, los investigadores pueden descubrir la cascada de acontecimientos desencadenados por la alteración de los niveles de di-nucleótidos cíclicos, arrojando luz sobre intrincadas redes de regulación celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ADN, formando enlaces covalentes con las DNMT, atrapándolas y provocando la hipometilación del ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina se incorpora al ADN y se une covalentemente a las DNMT, inhibiendo su actividad y promoviendo la hipometilación del ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 es una pequeña molécula inhibidora que se dirige directamente al sitio catalítico de las DNMT, impidiendo la metilación del ADN por inhibición competitiva. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
La zebularina se incorpora al ADN y atrapa covalentemente a las DNMT, inhibiendo su actividad y provocando la hipometilación del ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
SGI-1027 se dirige a las DNMT interfiriendo en su unión al ADN, lo que provoca una disminución de los niveles de metilación del ADN. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Se cree que la hidralazina inhibe las DNMT dirigiéndose a su interacción con el ADN, lo que provoca una disminución de la metilación del ADN y cambios en la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat inhibe la DNMT1 de forma indirecta dirigiéndose a las histonas deacetilasas (HDAC), lo que provoca la remodelación de la cromatina y la alteración de los patrones de metilación del ADN. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat, un inhibidor de las HDAC, afecta indirectamente a las DNMT modulando la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN mediante cambios en la acetilación de las histonas. | ||||||