Date published: 2025-11-7

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DnaJC28 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DnaJC28 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, CH5424802 CAS 1256580-46-7 y ABT-199 CAS 1257044-40-8.

La clasificación de los inhibidores de DnaJC28 designa una cohorte distintiva de compuestos químicos con una notable aptitud para modular intrincadamente la compleja maquinaria de la proteína DnaJC28. En el dinámico entorno de los constituyentes celulares, la DnaJC28 ocupa un lugar destacado dentro del amplio repertorio de proteínas DnaJ, una familia conocida por su papel fundamental en la orquestación de procesos celulares esenciales, como el meticuloso plegamiento de las proteínas y la hábil gestión de las respuestas celulares a los factores de estrés. Lo que distingue a estos inhibidores es su capacidad de interacción precisa, que se extiende al bolsillo catalíticamente activo o a dominios de unión específicos intrincadamente situados en la arquitectura espacial de la proteína DnaJC28. Al establecer estos diálogos moleculares, los inhibidores ejercen una influencia extraordinaria sobre el comportamiento intrínseco de DnaJC28. Esta intrincada interacción puede reverberar potencialmente a través de un espectro de actividades celulares, abarcando la delicadeza de las interacciones proteína-proteína dentro de la intrincada matriz de redes moleculares, la orquestación juiciosa de elaboradas vías de plegamiento de proteínas que en última instancia gobiernan conformaciones funcionales, o la supervisión de funciones multifacéticas que encuentran su nexo en los dominios de DnaJC28.

A medida que los investigadores se adentran en el matizado paisaje de los inhibidores de la DnaJC28, se abre un profundo panorama de conocimientos sobre la sinfonía celular orquestada por los mecanismos reguladores. Esta búsqueda científica desentraña las enigmáticas funciones que desempeña la DnaJC28, algo así como descifrar nota a nota una compleja composición musical. Al hacerlo, contribuimos no sólo al tapiz de la ciencia fundamental, sino también al relato más amplio de cómo las células calibran con precisión sus acciones. El viaje a través de los inhibidores de DnaJC28 sirve como expedición a las complejidades de la coreografía celular, donde las interacciones de precisión conducen a resultados matizados y donde descifrar el lenguaje de las moléculas nos permite desvelar los secretos de las operaciones celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib inhibe tirosina quinasas como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, suprimiendo la señalización aberrante que impulsa el crecimiento del cáncer. Interrumpe la división celular y promueve la apoptosis en las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa que interfiere con las quinasas RAF y VEGFR-2, frenando el crecimiento tumoral e inhibiendo la angiogénesis.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

El erlotinib bloquea la actividad del EGFR al unirse de forma competitiva a su sitio de unión al ATP, impidiendo así la señalización descendente y la estimulación del crecimiento.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Alectinib inhibe específicamente ALK, un receptor tirosina quinasa, para suprimir las vías de señalización implicadas en la supervivencia y proliferación celular, principalmente en el cáncer de pulmón no microcítico.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

El ABT-199 interrumpe la función antiapoptótica de la proteína BCL-2, lo que induce la apoptosis en las células cancerosas, y es especialmente eficaz contra la leucemia linfocítica crónica (LLC).

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

El ribociclib también actúa sobre la CDK4/6, impidiendo la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos y mejorando la eficacia de las terapias endocrinas.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

El abemaciclib inhibe la CDK4/6, regulando la progresión del ciclo celular y la replicación en los cánceres de mama avanzados HER2-negativos y HR-positivos.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

El ruxolitinib es un inhibidor de JAK1/2 que interrumpe las vías de señalización de las citocinas en los trastornos mieloproliferativos, reduciendo la inflamación y controlando el crecimiento celular anormal.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Ibrutinib actúa contra la tirosina quinasa de Bruton (BTK), impidiendo la señalización del receptor de células B y promoviendo la apoptosis en las neoplasias malignas de células B, siendo especialmente eficaz en la leucemia linfocítica crónica.