La clasificación de los inhibidores de DnaJC28 designa una cohorte distintiva de compuestos químicos con una notable aptitud para modular intrincadamente la compleja maquinaria de la proteína DnaJC28. En el dinámico entorno de los constituyentes celulares, la DnaJC28 ocupa un lugar destacado dentro del amplio repertorio de proteínas DnaJ, una familia conocida por su papel fundamental en la orquestación de procesos celulares esenciales, como el meticuloso plegamiento de las proteínas y la hábil gestión de las respuestas celulares a los factores de estrés. Lo que distingue a estos inhibidores es su capacidad de interacción precisa, que se extiende al bolsillo catalíticamente activo o a dominios de unión específicos intrincadamente situados en la arquitectura espacial de la proteína DnaJC28. Al establecer estos diálogos moleculares, los inhibidores ejercen una influencia extraordinaria sobre el comportamiento intrínseco de DnaJC28. Esta intrincada interacción puede reverberar potencialmente a través de un espectro de actividades celulares, abarcando la delicadeza de las interacciones proteína-proteína dentro de la intrincada matriz de redes moleculares, la orquestación juiciosa de elaboradas vías de plegamiento de proteínas que en última instancia gobiernan conformaciones funcionales, o la supervisión de funciones multifacéticas que encuentran su nexo en los dominios de DnaJC28.
A medida que los investigadores se adentran en el matizado paisaje de los inhibidores de la DnaJC28, se abre un profundo panorama de conocimientos sobre la sinfonía celular orquestada por los mecanismos reguladores. Esta búsqueda científica desentraña las enigmáticas funciones que desempeña la DnaJC28, algo así como descifrar nota a nota una compleja composición musical. Al hacerlo, contribuimos no sólo al tapiz de la ciencia fundamental, sino también al relato más amplio de cómo las células calibran con precisión sus acciones. El viaje a través de los inhibidores de DnaJC28 sirve como expedición a las complejidades de la coreografía celular, donde las interacciones de precisión conducen a resultados matizados y donde descifrar el lenguaje de las moléculas nos permite desvelar los secretos de las operaciones celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe tirosina quinasas como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, suprimiendo la señalización aberrante que impulsa el crecimiento del cáncer. Interrumpe la división celular y promueve la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que interfiere con las quinasas RAF y VEGFR-2, frenando el crecimiento tumoral e inhibiendo la angiogénesis. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib bloquea la actividad del EGFR al unirse de forma competitiva a su sitio de unión al ATP, impidiendo así la señalización descendente y la estimulación del crecimiento. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib inhibe específicamente ALK, un receptor tirosina quinasa, para suprimir las vías de señalización implicadas en la supervivencia y proliferación celular, principalmente en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199 interrumpe la función antiapoptótica de la proteína BCL-2, lo que induce la apoptosis en las células cancerosas, y es especialmente eficaz contra la leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
El ribociclib también actúa sobre la CDK4/6, impidiendo la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos y mejorando la eficacia de las terapias endocrinas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
El abemaciclib inhibe la CDK4/6, regulando la progresión del ciclo celular y la replicación en los cánceres de mama avanzados HER2-negativos y HR-positivos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de JAK1/2 que interrumpe las vías de señalización de las citocinas en los trastornos mieloproliferativos, reduciendo la inflamación y controlando el crecimiento celular anormal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib actúa contra la tirosina quinasa de Bruton (BTK), impidiendo la señalización del receptor de células B y promoviendo la apoptosis en las neoplasias malignas de células B, siendo especialmente eficaz en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||