Date published: 2025-11-7

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DnaJC12 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de DnaJC12 se incluyen, entre otros, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Zanubrutinib CAS 1691249-45-2, Tirabrutinib CAS 1351636-18-4 y Spebrutinib CAS 1202757-89-8.

Los inhibidores de la DnaJC12 abarcan una gama diversa de entidades químicas que comparten la capacidad común de obstaculizar selectivamente la actividad de la proteína DnaJC12. La DnaJC12 es un miembro de la familia DNAJ, que actúa como chaperona molecular para ayudar al correcto plegamiento, ensamblaje y transporte de proteínas dentro de las células. Estos inhibidores están diseñados para unirse a regiones específicas de la proteína DnaJC12, a menudo el sitio activo o sitios alostéricos cercanos, utilizando varios modos de interacción, incluyendo enlaces covalentes y no covalentes. La inhibición de la DnaJC12 por estas pequeñas moléculas tiene profundos efectos en los procesos celulares que dependen de su actividad chaperona. Al formar complejos estables con DnaJC12, estos inhibidores alteran su funcionamiento normal. Las perturbaciones estructurales inducidas por la unión del inhibidor pueden interferir en las interacciones de la chaperona con las proteínas cliente, impidiendo su correcto plegamiento, ensamblaje o transporte. Esta alteración puede desencadenar respuestas celulares dirigidas a restaurar la homeostasis proteica, y también puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o mal localizadas que podrían tener implicaciones para la salud celular.

Los mecanismos precisos por los que los inhibidores de la DnaJC12 ejercen sus efectos pueden variar. Algunos inhibidores pueden obstaculizar estéricamente la interacción entre DnaJC12 y sus proteínas cliente, mientras que otros pueden inducir cambios conformacionales en DnaJC12 que impidan su función chaperona. Dependiendo de las características estructurales del inhibidor y de su sitio de unión en DnaJC12, el resultado de la inhibición podría variar, desde una pérdida completa de la función chaperona hasta un deterioro parcial de su actividad. La exploración de los inhibidores de DnaJC12 no sólo permite comprender mejor las funciones fundamentales de DnaJC12 en la biología celular, sino que también ofrece oportunidades para entender la importancia más amplia de las chaperonas moleculares en la salud y la enfermedad. Mediante la modulación selectiva de la actividad de la DnaJC12, los investigadores pueden estudiar la intrincada red de procesos celulares que dependen del correcto plegamiento y tráfico de proteínas.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

El acalabrutinib inhibe la DNAC12 uniéndose covalentemente a un residuo de cisteína dentro del sitio activo de la enzima. Esto impide la transferencia de grupos fosfato a los sustratos corriente abajo, interrumpiendo la cascada de señalización en las células B.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

El ibrutinib se une covalentemente a un residuo específico de cisteína en el sitio activo del DNAC12. Al inhibir de forma irreversible la actividad de la cinasa, interfiere en la señalización del receptor de células B y reduce la proliferación celular en ciertos tipos de cáncer.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
¥4062.00
(0)

El zanubrutinib se dirige selectivamente a la DNAC12 formando un enlace covalente con un residuo de cisteína en el sitio activo. Esto impide la fosforilación de los sustratos descendentes e inhibe el crecimiento y la supervivencia celular en las neoplasias de células B.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
¥1523.00
(0)

El tirabrutinib se dirige a la DNAC12 formando un enlace covalente con un residuo de cisteína en su sitio activo. Esta inhibición irreversible interrumpe la señalización del receptor de células B, lo que provoca una disminución de la proliferación y la supervivencia de las células B.

Spebrutinib

1202757-89-8sc-507524
100 mg
¥4231.00
(0)

El spebrutinib es un inhibidor selectivo de la DNAC12 que se une covalentemente al sitio activo de la quinasa. Esto conduce a la inhibición de la señalización del receptor de células B y reduce la proliferación y la supervivencia de los tumores malignos de células B.