Date published: 2025-11-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DNAH12 Inhibidores

Los inhibidores comunes del ADNH12 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el RG 108 CAS 48208-26-0, la cebularina CAS 3690-10-6 y el SGI-1027 CAS 1020149-73-8.

Los inhibidores de DNAH12 constituyen una clase distintiva de compuestos químicos meticulosamente diseñados para atacar y modular específicamente la función de la proteína dineína axonemal de cadena pesada 12 (DNAH12). La DNAH12, miembro fundamental de la familia de proteínas motoras de la dineína, orquesta los intrincados movimientos de cilios y flagelos, orgánulos especializados esenciales para un espectro de actividades celulares, como la locomoción celular, la percepción sensorial y el transporte regulado de fluidos. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para acoplarse a bolsas de unión o sitios catalíticos específicos de la proteína DNAH12. Al unirse, interrumpen la función motora nativa de la proteína, perturbando el complejo y preciso movimiento orquestado de cilios y flagelos. De este modo, los inhibidores de DNAH12 influyen intrínsecamente en las propiedades mecánicas y el comportamiento dinámico de estas estructuras basadas en microtúbulos, afectando directamente a su capacidad para generar las fuerzas de propulsión necesarias.

Los mecanismos detallados que sustentan la acción de los inhibidores de DNAH12 implican procesos multifacéticos. Estos inhibidores pueden obstaculizar la actividad enzimática ATPasa intrínseca a DNAH12, interrumpiendo la fuente de energía vital que alimenta el movimiento ciliar y flagelar. Además, los inhibidores de la DNAH12 pueden impedir interacciones proteína-proteína cruciales que son indispensables para la correcta coordinación de la DNAH12 dentro del intrincado marco del movimiento ciliar y flagelar. Estas acciones colectivas culminan en la modulación de la dinámica ciliar y flagelar, alterando así sus resultados funcionales en diversos contextos celulares. La naturaleza única de los inhibidores de DNAH12 los convierte en herramientas indispensables para la investigación científica. Los investigadores aprovechan estos compuestos para diseccionar meticulosamente las contribuciones precisas de DNAH12 a la orquestación de las actividades ciliar y flagelar.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La azacitidina se incorpora al ADN durante la replicación, lo que provoca la unión covalente con las DNMT y la subsiguiente hipometilación del ADN, lo que da lugar a la reactivación del gen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La decitabina se convierte en su forma activa, que se une covalentemente a las DNMT durante la síntesis del ADN, interrumpiendo su actividad y provocando la desmetilación del ADN.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

El RG108 es una pequeña molécula inhibidora que forma un complejo covalente con las DNMT, interfiriendo en su actividad catalítica e induciendo la desmetilación del ADN.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
¥1422.00
¥3136.00
¥11101.00
3
(1)

La zebularina se incorpora al ADN e interactúa con las DNMT, lo que provoca la inhibición de su actividad y favorece la desmetilación del ADN y la reactivación de los genes.

SGI-1027

1020149-73-8sc-473875
10 mg
¥2358.00
(0)

SGI-1027 se dirige a las DNMT interrumpiendo su unión al ADN, impidiendo su actividad catalítica e induciendo la hipometilación del ADN, lo que afecta a la expresión génica.