Los inhibidores de DNAH12 constituyen una clase distintiva de compuestos químicos meticulosamente diseñados para atacar y modular específicamente la función de la proteína dineína axonemal de cadena pesada 12 (DNAH12). La DNAH12, miembro fundamental de la familia de proteínas motoras de la dineína, orquesta los intrincados movimientos de cilios y flagelos, orgánulos especializados esenciales para un espectro de actividades celulares, como la locomoción celular, la percepción sensorial y el transporte regulado de fluidos. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para acoplarse a bolsas de unión o sitios catalíticos específicos de la proteína DNAH12. Al unirse, interrumpen la función motora nativa de la proteína, perturbando el complejo y preciso movimiento orquestado de cilios y flagelos. De este modo, los inhibidores de DNAH12 influyen intrínsecamente en las propiedades mecánicas y el comportamiento dinámico de estas estructuras basadas en microtúbulos, afectando directamente a su capacidad para generar las fuerzas de propulsión necesarias.
Los mecanismos detallados que sustentan la acción de los inhibidores de DNAH12 implican procesos multifacéticos. Estos inhibidores pueden obstaculizar la actividad enzimática ATPasa intrínseca a DNAH12, interrumpiendo la fuente de energía vital que alimenta el movimiento ciliar y flagelar. Además, los inhibidores de la DNAH12 pueden impedir interacciones proteína-proteína cruciales que son indispensables para la correcta coordinación de la DNAH12 dentro del intrincado marco del movimiento ciliar y flagelar. Estas acciones colectivas culminan en la modulación de la dinámica ciliar y flagelar, alterando así sus resultados funcionales en diversos contextos celulares. La naturaleza única de los inhibidores de DNAH12 los convierte en herramientas indispensables para la investigación científica. Los investigadores aprovechan estos compuestos para diseccionar meticulosamente las contribuciones precisas de DNAH12 a la orquestación de las actividades ciliar y flagelar.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La azacitidina se incorpora al ADN durante la replicación, lo que provoca la unión covalente con las DNMT y la subsiguiente hipometilación del ADN, lo que da lugar a la reactivación del gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina se convierte en su forma activa, que se une covalentemente a las DNMT durante la síntesis del ADN, interrumpiendo su actividad y provocando la desmetilación del ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es una pequeña molécula inhibidora que forma un complejo covalente con las DNMT, interfiriendo en su actividad catalítica e induciendo la desmetilación del ADN. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
La zebularina se incorpora al ADN e interactúa con las DNMT, lo que provoca la inhibición de su actividad y favorece la desmetilación del ADN y la reactivación de los genes. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
SGI-1027 se dirige a las DNMT interrumpiendo su unión al ADN, impidiendo su actividad catalítica e induciendo la hipometilación del ADN, lo que afecta a la expresión génica. | ||||||