DNA pol θ Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ADN pol θ incluyen, entre otros, la afidicolina CAS 38966-21-1, el inhibidor de la vía MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7, el inhibidor de la ADN-PK II CAS 154447-35-5, el compuesto estimulador del RAD51-1, RS-1 CAS 312756-74-4 y el inhibidor del RAD51 B02 CAS 1290541-46-6.
Los inhibidores de la ADN polimerasa θ (pol θ) constituyen un conjunto versátil de compuestos con mecanismos distintos que modulan intrincadamente la participación de la enzima en la síntesis y reparación del ADN. La afidicolina, un diterpenoide tetracíclico, inhibe directamente la pol θ del ADN al unirse a sus sitios activos, interrumpiendo la actividad de la polimerasa e impidiendo la fidelidad de la síntesis del ADN. La mirina, una pequeña molécula, ofrece otra vía de inhibición directa al interrumpir la interacción entre la ADN pol θ y los extremos del ADN, lo que impide la síntesis y reparación del ADN. Además, la inhibición indirecta de la DNA pol θ se consigue mediante compuestos como el NU7026, un inhibidor de la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PK). El NU7026 interrumpe la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ), limitando la disponibilidad de la DNA pol θ durante los procesos de reparación. El compuesto estimulador de RAD51 RS-1 modula indirectamente la DNA pol θ potenciando la recombinación homóloga (HR), compitiendo con las vías de reparación alternativas. Por el contrario, el inhibidor de RAD51 B02 suprime la HR, desviando los procesos de reparación de la DNA pol θ.
Los análogos de la timidina, incluido el AZT, influyen indirectamente en la DNA pol θ inhibiendo las transcriptasas inversas, lo que afecta a la disponibilidad de sustratos de DNA. La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía de señalización de la cinasa relacionada con la PI3K (PIKK), obstaculizando indirectamente la activación de los factores de reparación del ADN. La cafeína modula la vía ATM/ATR, influyendo indirectamente en la DNA pol θ a través de la interferencia con la activación del punto de control del ciclo celular. Además, los inhibidores de la quinasa ATR como AZ20 y KU-55933 interrumpen la vía ATR, modulando indirectamente la participación de DNA pol θ en la síntesis y reparación del ADN. Además, los inhibidores de la cinasa ATM, como KU-0060648, influyen en la DNA pol θ al interrumpir la vía ATM, limitando la activación de los factores de reparación del ADN. El CGK 733, un inhibidor de la quinasa de control 2 (Chk2), afecta indirectamente a la DNA pol θ al interrumpir la vía de señalización de Chk2 e influir en la disponibilidad de la enzima durante los procesos de reparación. En conclusión, el variado panorama de los inhibidores de la DNA pol θ pone de manifiesto sus intrincados mecanismos, que abarcan tanto la interferencia directa con la polimerasa como la modulación indirecta a través de vías celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina, un diterpenoide tetracíclico, inhibe la síntesis de ADN al unirse a los sitios activos de la ADN polimerasa, impidiendo la participación de la ADN pol θ. Esta inhibición directa dificulta la actividad de la polimerasa e impide la fidelidad de la síntesis de ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
La mirina, una pequeña molécula, inhibe la actividad enzimática de la DNA pol θ al interrumpir su interacción con los extremos del ADN. Esta inhibición directa interfiere con el papel de la polimerasa en el proceso de reparación del ADN, lo que conduce a un deterioro de la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
El NU7026, un inhibidor de la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PK), inhibe indirectamente la DNA pol θ al interrumpir la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ). Esta alteración limita la disponibilidad de la DNA pol θ durante los procesos de reparación, modulando indirectamente su participación en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
El B02, un inhibidor de RAD51, influye indirectamente en la DNA pol θ suprimiendo la recombinación homóloga (HR). La reducción de la actividad HR desvía los procesos de reparación de la DNA pol θ, afectando indirectamente a su participación en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
El Wortmannin, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), inhibe indirectamente la DNA pol θ al interrumpir la vía de señalización de la PI3K-cinasa relacionada (PIKK). Esta interferencia dificulta la activación de los factores de reparación del ADN, modulando indirectamente la participación de la ADN pol θ en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína, un antagonista de los receptores de adenosina, influye indirectamente en la DNA pol θ modulando la vía ATM/ATR. Esta interferencia con la activación del punto de control del ciclo celular modula indirectamente la disponibilidad de la DNA pol θ durante los procesos de reparación, lo que repercute en su papel en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
El AZ20, un inhibidor de la quinasa ATR, inhibe indirectamente la DNA pol θ al perturbar la vía relacionada con la ataxia-telangiectasia y Rad3 (ATR). Esta interferencia limita la activación de los factores de reparación del ADN, modulando indirectamente la participación de la DNA pol θ en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El KU-55933, un inhibidor de la cinasa ATM, inhibe indirectamente la ADN pol θ al perturbar la vía de la ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Esta interferencia limita la activación de los factores de reparación del ADN, modulando indirectamente el compromiso de la DNA pol θ en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
El CGK 733, un inhibidor de la quinasa de punto de control 2 (Chk2), inhibe indirectamente la DNA pol θ al interrumpir la vía de señalización Chk2. Esta interferencia con los puntos de control del ciclo celular modula indirectamente la disponibilidad de la DNA pol θ durante los procesos de reparación, afectando a su papel en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||