Los inhibidores de la ADN polimerasa épsilon 4 (pol ε 4) pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar e interrumpir la función de la ADN polimerasa épsilon 4, una enzima esencial implicada en los procesos de replicación y reparación del ADN. Estos inhibidores son sustancias químicas meticulosamente diseñadas que pueden interferir selectivamente con la actividad catalítica de la pol ε 4, obstaculizando así su papel en la síntesis del ADN. El objetivo principal de los inhibidores de la pol ε 4 del ADN es impedir la replicación precisa del ADN durante la división celular, lo que puede provocar daños en el ADN y las consiguientes consecuencias celulares.
Estos inhibidores, como la afidicolina, la cafeína y la hidroxiurea, actúan a través de diversos mecanismos para obstruir la ADN polimerasa épsilon 4. La afidicolina, por ejemplo, es un producto natural que forma un complejo con el sitio activo de la enzima, obstruyendo su unión al ADN e impidiendo que continúe la elongación de la cadena de ADN. La cafeína, un compuesto muy conocido, interfiere en la actividad de la polimerasa interrumpiendo el intrincado proceso de replicación del ADN. La hidroxiurea, por su parte, actúa como un agente anticancerígeno que interrumpe la síntesis de nucleótidos, bloques de construcción críticos para la replicación del ADN. El nocodazol, otro inhibidor, afecta indirectamente a la actividad de la pol ε 4 al alterar los microtúbulos, estructuras celulares esenciales que intervienen en la segregación cromosómica, perturbando así la replicación del ADN durante la división celular. Además, la gemcitabina, el etopósido y los análogos de la timidina, entre otros, actúan a través de sus mecanismos específicos para interferir en los procesos de síntesis y reparación del ADN. Estos inhibidores, aunque distintos en sus modos de acción, contribuyen colectivamente a la interrupción selectiva de la ADN polimerasa épsilon 4, ilustrando la precisión y sofisticación de los compuestos químicos diseñados para modular la replicación y reparación celular del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Producto natural que inhibe las ADN polimerasas uniéndose a sus sitios activos. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Compuesto muy conocido que puede inhibir la actividad de la ADN polimerasa interfiriendo en la replicación del ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Fármaco anticanceroso que inhibe la síntesis de ADN al interrumpir la producción de nucleótidos. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Agente perturbador de los microtúbulos que afecta indirectamente a la actividad de la ADN polimerasa. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Fármaco quimioterapéutico que inhibe la síntesis y reparación del ADN al incorporarse a las cadenas de ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Fármaco contra el cáncer que inhibe la topoisomerasa II, implicada en la replicación y reparación del ADN. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥542.00 ¥812.00 ¥2990.00 ¥5066.00 ¥19450.00 ¥1264.00 | 16 | |
Los antivirales como el AZT interfieren en la transcripción inversa utilizada por retrovirus como el VIH. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Metabolito fúngico que inhibe las enzimas de reparación del ADN, incluidas las que intervienen en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
Inhibidor selectivo de la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK) implicada en la reparación del ADN. | ||||||