Los inhibidores de DMRTC2 engloban una variedad de compuestos que pueden influir en la función del Factor de Transcripción C2 relacionado con Doublesex y MAB-3 a través de vías indirectas. Los factores de transcripción como el DMRTC2 son fundamentales en la regulación de la expresión génica y están implicados en procesos biológicos críticos como la diferenciación sexual. La complejidad de dirigirse directamente a los factores de transcripción lleva a centrarse en la modulación de las vías de señalización en las que participan, afectando así a su actividad. Los inhibidores pueden actuar sobre estas vías en varios puntos, como la señalización hormonal, la actividad de las cinasas y la remodelación de la cromatina, entre otros. Por ejemplo, compuestos como el ácido retinoico y la dihidrotestosterona pueden alterar el contexto celular en el que opera DMRTC2 modulando vías hormonales que son fundamentales durante las etapas de desarrollo. Del mismo modo, sustancias químicas como el Ketoconazol pueden interrumpir la síntesis de esteroides, afectando al entorno hormonal e indirectamente a la maquinaria transcripcional. A nivel celular, estos inhibidores pueden orquestar un cambio en el panorama de la expresión génica, provocando cambios en la actividad de factores de transcripción como el DMRTC2. Los inhibidores de la cinasa, como LY294002 y PD98059, pueden afectar a las cascadas de fosforilación que, en última instancia, controlan la transcripción de los genes, afectando así a los procesos biológicos regidos por DMRTC2. Además, los moduladores epigenéticos como la tricostatina A y la 5-azacitidina pueden remodelar la estructura de la cromatina y los patrones de metilación, respectivamente, dando lugar a una alteración del transcriptoma. Este enfoque amplio de la inhibición no se centra en la DMRTC2, sino en la red interconectada de señalización celular que regula su función. Esta clase de inhibidores opera sobre la premisa de influir indirectamente en la proteína modificando el entorno interno de la célula y los procesos de señalización, lo que conduce a una actividad atenuada de DMRTC2. Es a través de estas interacciones multifacéticas que la actividad de DMRTC2 puede ser modulada, haciendo de los inhibidores de DMRTC2 un reflejo de una estrategia basada en la red en la regulación de la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica y participa en la diferenciación celular. Puede influir indirectamente en la actividad de DMRTC2 durante los procesos de diferenciación sexual. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Como isoflavona, la genisteína modula la señalización del receptor de estrógenos, lo que podría afectar indirectamente al papel de DMRTC2 en la diferenciación y el desarrollo sexuales. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Un antifúngico que también inhibe la síntesis de esteroides, alterando potencialmente el entorno hormonal y, por tanto, la actividad de los factores de transcripción sensibles a las hormonas. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que podría afectar a la regulación de los genes dependiente de estrógenos y podría repercutir indirectamente en la actividad de DMRTC2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog, que puede influir indirectamente en las vías de desarrollo que podrían implicar a DMRTC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar a la señalización de AKT, por lo que posiblemente afecte a múltiples procesos posteriores, incluidos los asociados a DMRTC2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede afectar a la vía de señalización MAPK y modular indirectamente los factores de transcripción implicados en el desarrollo, incluyendo potencialmente DMRTC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, podría impactar la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, potencialmente afectando factores de transcripción como DMRTC2 indirectamente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de HDAC que cambia la estructura de la cromatina y la expresión génica, posiblemente afectando al entorno celular de DMRTC2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Es un inhibidor de la metilación del ADN que puede alterar los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a los factores de transcripción, incluido el DMRTC2. | ||||||