Los inhibidores de Dmp1 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con la proteína Dmp1, codificada por el gen DMTF1 (cyclin D-binding myb-like transcription factor 1). Dmp1 es un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión de genes asociados a la progresión del ciclo celular y la apoptosis. Esta proteína forma parte integrante de la respuesta celular a diversas situaciones de estrés, en particular las que afectan a la integridad del ciclo celular. A través de su papel en la modulación de la actividad de dianas clave como p19ARF y p53, Dmp1 sirve como punto de control crítico en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Los compuestos clasificados como inhibidores de Dmp1 están diseñados para modular la actividad de este factor de transcripción, a menudo interfiriendo en su unión a secuencias específicas de ADN o alterando su interacción con cofactores. Estos inhibidores son valiosos en el ámbito de la investigación para explorar los mecanismos moleculares de la regulación del ciclo celular y las vías que preservan la estabilidad genómica.
El estudio de los inhibidores de Dmp1 ha hecho avanzar la comprensión de la dinámica de los factores de transcripción y su papel más amplio en la fisiología celular. Los investigadores utilizan estos inhibidores para diseccionar las características bioquímicas y estructurales de Dmp1, arrojando luz sobre sus interacciones con la cromatina y otras proteínas. Los resultados de estos estudios contribuyen a comprender mejor cómo responden las células a estímulos internos y externos que ponen en peligro su proliferación o supervivencia. Además, los inhibidores de Dmp1 son fundamentales para investigar la interrelación entre diversas redes de señalización, lo que permite a los científicos trazar complejas vías de regulación e identificar nuevas interacciones. Su papel como herramientas de investigación convierte a los inhibidores de Dmp1 en un recurso vital para avanzar en el conocimiento de la regulación del ciclo celular y los mecanismos de mantenimiento genómico.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
También denominado LDN-193189, este compuesto es una pequeña molécula que inhibe las quinasas del receptor de BMP tipo I ALK2 y ALK3, lo que puede afectar a la señalización descendente en la que interviene Dmp1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 inhibe selectivamente la actividad quinasa de los receptores TGF-β tipo I ALK4, ALK5 y ALK7, lo que podría alterar los efectos reguladores sobre la actividad de Dmp1 asociados a la señalización TGF-β. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 inhibe la AMPK y varios receptores de BMP, interrumpiendo la señalización de BMP y afectando potencialmente a la participación de Dmp1 en los procesos de mineralización del hueso y la dentina. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de proteínas Wnt, con lo que potencialmente disminuye la señalización de β-catenina e influye en las vías que podrían regular la actividad de Dmp1 en la osteogénesis. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939 estabiliza axina mediante la inhibición de tankyrase, lo que conduce a la degradación de β-catenina y puede afectar indirectamente a las vías de señalización que regulan Dmp1. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
JW 55 inhibe la producción de β-catenina activa mediante la inhibición de la enzima responsable de su producción, impactando potencialmente en las vías que regulan Dmp1. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | ¥891.00 ¥3791.00 | ||
KY02111 promueve la degradación de β-catenina, afectando potencialmente a la vía Wnt/β-catenina y, por tanto, indirectamente a la señalización relacionada con Dmp1. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥5472.00 | 7 | |
PNU-74654 interrumpe la señalización Wnt al unirse a la β-catenina, impidiendo su interacción con los factores de transcripción TCF/LEF, lo que puede tener efectos descendentes sobre las actividades relacionadas con Dmp1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 inhibe las vías de señalización Wnt/β-catenina y PPAR, influyendo potencialmente en las actividades celulares asociadas a Dmp1. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2877.00 | ||
PRI-724 interrumpe la interacción entre β-catenina y CBP, lo que puede alterar la señalización Wnt e influir indirectamente en el papel de Dmp1 en la regulación de la mineralización del hueso y la dentina. | ||||||