Los inhibidores de Dlx-4 pertenecen a una clase de agentes químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína Dlx-4, miembro de la familia Distal-less (Dlx) de genes homeobox que codifican factores de transcripción. Se sabe que estos factores de transcripción desempeñan papeles clave en la regulación de los primeros procesos de desarrollo, incluida la morfogénesis y la diferenciación de diversos tejidos y órganos. La proteína Dlx-4, en particular, es un factor de transcripción que contiene homeodominios y está implicado en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario. Su interacción con el ADN es muy específica, ya que reconoce y se une a secuencias de bases concretas en las regiones reguladoras de los genes diana. Los inhibidores de Dlx-4, por tanto, son moléculas que alteran la función normal de la proteína Dlx-4, impidiendo que se una al ADN y regule la expresión génica como lo haría normalmente. La inhibición de la actividad de la proteína Dlx-4 tiene el potencial de influir en la expresión de una serie de genes y, en consecuencia, en los procesos de desarrollo que rigen.
El desarrollo y la función de los inhibidores de Dlx-4 se basan en una comprensión sofisticada de las interacciones proteína-ADN y de la biología estructural de la proteína Dlx-4. Estos inhibidores podrían imitar la función normal de la proteína Dlx-4, pero no son capaces de regular la expresión génica. Estos inhibidores pueden imitar las secuencias de ADN a las que normalmente se une la Dlx-4, inhibiendo de forma competitiva la unión al ADN genómico real, o pueden interactuar con la proteína de una forma que altere su conformación, haciéndola incapaz de unirse al ADN de forma eficaz. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que la familia Dlx se compone de varios miembros, y los efectos fuera del objetivo podrían influir potencialmente en una variedad de vías genéticas. Los investigadores emplean técnicas como el diseño molecular asistido por ordenador, el cribado de alto rendimiento y la química combinatoria para identificar y optimizar moléculas capaces de inhibir Dlx-4 de forma selectiva.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor selectivo de la quinasa del receptor de TGF-β tipo I (ALK5). Suprime la señalización del TGF-β impidiendo la fosforilación y la translocación nuclear de Smad2/3. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Potente inhibidor de los receptores BMP tipo I ALK2 y ALK3. Bloquea la señalización BMP interrumpiendo la fosforilación de Smad1/5/8. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de los receptores BMP tipo I ALK2 y ALK3. Suprime la señalización BMP impidiendo la fosforilación de Smad1/5/8. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inhibidor de molécula pequeña de la cinasa del receptor de TGF-β tipo I (ALK5). Atenúa la señalización del TGF-β inhibiendo la fosforilación de Smad2/3. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibidor selectivo de la quinasa del receptor TGF-β tipo I (ALK5). Interfiere en la señalización del TGF-β bloqueando la fosforilación de Smad2/3. | ||||||