Los inhibidores de la DLST pertenecen a una clase de compuestos químicos que actúan sobre la enzima dihidrolipoamida succiniltransferasa (DLST) y modulan su actividad. La DLST es un componente clave del complejo mitocondrial α-cetoglutarato deshidrogenasa (KGDHC), que desempeña un papel fundamental en el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA), también conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. El ciclo TCA es una vía metabólica central implicada en la descomposición de carbohidratos, grasas y proteínas para generar energía en forma de trifosfato de adenosina (ATP). La DLST es específicamente responsable de la transferencia de grupos succinilo desde la succinil-coenzima A (CoA) a los dominios lipoilo del complejo enzimático. Este paso es vital para la conversión de α-cetoglutarato en succinil-CoA, un intermediario crucial en el ciclo TCA. Los inhibidores de DLST interactúan con la enzima DLST e interrumpen su función catalítica, lo que provoca una reducción del flujo de metabolitos a través del ciclo TCA.
Como consecuencia, el proceso de producción de energía celular se ve perturbado, lo que puede tener diversos efectos secundarios sobre el metabolismo celular y las vías de señalización. Al dirigirse a la DLST, estos inhibidores pueden influir en la homeostasis energética celular y en otros procesos metabólicos que dependen de los intermediarios del ciclo de la TCA. La modulación de la actividad de la DLST por estos inhibidores puede influir en el crecimiento celular, la proliferación y la adaptación al estrés metabólico. La comprensión del mecanismo de acción de los inhibidores de la DLST permite comprender mejor sus aplicaciones en la investigación celular y la exploración de vías metabólicas, aunque es importante señalar que esta descripción se centra únicamente en los aspectos moleculares y bioquímicos de la inhibición de la DLST.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL y c-KIT, alterando las vías de transducción de señales en determinadas células. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando las vías de señalización que promueven el crecimiento y la división celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, dificultando la proliferación de células tumorales y la angiogénesis. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Bloquea BCR-ABL, las quinasas de la familia SRC y otras, impidiendo el crecimiento y la migración celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, que reduce la inflamación y bloquea la proliferación celular anormal en ciertos trastornos hematológicos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de la BTK, que bloquea la señalización del receptor de células B y frena la progresión de las neoplasias de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que promueve la apoptosis en células cancerosas y se utiliza para ciertas neoplasias hematológicas. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Se dirige a ALK, inhibiendo su actividad e impidiendo el crecimiento celular aberrante en células ALK-positivas. | ||||||