Los inhibidores de la Dlg constituyen una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la proteína Discs Large Homolog (Dlg), un componente vital de diversos procesos celulares. La Dlg es una proteína de andamiaje que facilita la organización de complejos proteicos en uniones celulares críticas, como las sinapsis y las uniones adherentes. Estos complejos son esenciales para la adhesión celular, la señalización intracelular y el mantenimiento de la estructura celular. Los inhibidores de esta clase están meticulosamente diseñados para interrumpir las intrincadas interacciones proteína-proteína orquestadas por la Dlg. Al hacerlo, interfieren eficazmente en el ensamblaje de complejos multiproteicos funcionales que dependen del papel de andamiaje de la Dlg. Estos inhibidores suelen dirigirse a dominios estructurales específicos de la proteína Dlg, como su dominio PDZ (Post-synaptic density 95, Discs Large, Zonula occludens-1), bien conocido por mediar en las interacciones proteína-proteína.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de la Dlg pueden abarcar varios modos. Algunos compuestos se unen de forma competitiva a los socios de unión de Dlg, impidiendo eficazmente el correcto ensamblaje de los complejos proteicos. Otros pueden interferir en la estabilidad o localización de la propia Dlg, alterando su papel fundamental en la organización de proteínas en sitios celulares específicos. Por consiguiente, estos inhibidores pueden influir en una amplia gama de procesos celulares, como la formación de sinapsis, la adhesión celular y las vías de señalización intracelular. A medida que los investigadores profundizan en las funciones e interacciones de la Dlg, estos inhibidores ofrecen un valioso conjunto de herramientas para descifrar la intrincada red de acontecimientos moleculares orquestados por esta proteína. Gracias a su aplicación, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos subyacentes que rigen la organización celular, la plasticidad sináptica y otras funciones celulares esenciales. Aunque las implicaciones y aplicaciones exactas de los inhibidores más allá de su utilidad investigadora podrían revelarse en el futuro, su importancia actual radica en su capacidad para desentrañar las complejidades de los procesos celulares mediados por la Dlg.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl-L-carnitine Chloride | 18877-64-0 | sc-205789 sc-205789A sc-205789B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5697.00 ¥23072.00 | ||
Inhibe la Dlg al interrumpir la palmitoilación, que es crucial para la función de la Dlg en la adhesión celular y las vías de señalización. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
Inhibe la Dlg por sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, afectando a su papel en las uniones celulares y la plasticidad sináptica. | ||||||
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | ¥406.00 | ||
Funciona como inhibidor de la Dlg al competir con sus socios de unión e interferir con su función de andamiaje en la membrana celular. | ||||||
Isobavachalcone | 20784-50-3 | sc-202666 | 1 mg | ¥2403.00 | 1 | |
Inhibe Dlg a través de la interferencia con su interacción con proteínas asociadas, impactando en la adhesión celular y el desarrollo tumoral. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
Actúa como un inhibidor de Dlg al interrumpir su función en la mediación de la adhesión celular y la regulación de las vías de señalización intracelular. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Inhibe la Dlg a través de sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, afectando a su papel en la adhesión celular y la plasticidad sináptica. | ||||||