Date published: 2025-11-7

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Dist1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Dist1 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib CAS 439081-18-2 y Pelitinib CAS 257933-82-7.

Dist1, o Dishevelled-1, es una proteína clave implicada en la vía de señalización Wnt, que desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario, la proliferación celular y la diferenciación. La proteína funciona como mediador central en la transducción de señales Wnt de la superficie celular al núcleo, influyendo en la expresión génica y afectando a una amplia gama de procesos de desarrollo y funciones celulares. El papel de Dist1 es fundamental en el contexto de las vías de señalización Wnt canónicas (dependientes de β-catenina) y no canónicas (independientes de β-catenina). En la vía canónica, Dist1 contribuye a la estabilización y acumulación de β-catenina en el citoplasma, facilitando posteriormente su translocación al núcleo, donde activa los genes Wnt. En la vía no canónica, Dist1 interviene en procesos como el movimiento y la organización celular, actuando a través de mecanismos que no implican a la β-catenina. La naturaleza multifuncional de Dist1, unida a su participación en vías celulares críticas, subraya su importancia en la homeostasis y el desarrollo celulares.

La inhibición de Dist1 representa un mecanismo regulador que puede afectar profundamente a la vía de señalización Wnt y a sus resultados celulares asociados. La inhibición puede ocurrir a través de varios mecanismos, incluyendo la unión de proteínas inhibidoras que impiden que Dist1 interactúe con otras moléculas de señalización dentro de la vía, modificaciones post-traduccionales como la fosforilación que alteran la actividad o localización de Dist1, y el secuestro de Dist1 en compartimentos celulares donde no puede participar en la señalización. Estas acciones inhibitorias pueden conducir a la supresión de la señalización Wnt, lo que resulta en una menor estabilización de β-catenina y una menor activación transcripcional de los genes diana Wnt en la vía canónica. En la vía no canónica, la inhibición de Dist1 puede afectar a procesos celulares como la polaridad y la migración, lo que ilustra el amplio impacto de la regulación de Dist1. El control preciso de la actividad de Dist1 es, por tanto, crucial para el correcto funcionamiento de la vía de señalización Wnt, destacando la importancia de comprender los mecanismos por los que Dist1 es inhibida y las consecuencias de dicha inhibición en los procesos celulares y de desarrollo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que bloquea el sitio de unión al ATP del receptor, inhibiendo así su actividad y la señalización descendente de proteínas, incluida la RHBDF1.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibidor selectivo de la tirosina cinasa EGFR que impide la unión del ATP al EGFR, lo que conduce a una reducción de la señalización que puede afectar indirectamente a las funciones de RHBDF1.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de la tirosina cinasa que se dirige tanto a los receptores EGFR como HER2/neu, afectando potencialmente a las vías de señalización que implican a RHBDF1.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
¥1264.00
¥2189.00
13
(2)

Inhibidor irreversible de la familia EGFR que forma un enlace covalente con residuos de cisteína en el sitio de unión al ATP, disminuyendo la señalización mediada por EGFR que podría relacionarse con RHBDF1.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
¥4851.00
(0)

Un potente inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR, que puede suprimir la actividad RHBDF1 dependiente de EGFR.

Canertinib

267243-28-7sc-207397
10 mg
¥2933.00
3
(0)

Un inhibidor pan-EGFR irreversible, dirigido a múltiples miembros de la familia EGFR y potencialmente modulador de las vías asociadas a RHBDF1.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige al VEGFR y al EGFR, lo que podría influir en las vías en las que interviene el RHBDF1.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1015.00
¥2369.00
¥4231.00
¥8349.00
¥13820.00
4
(1)

Inhibidor irreversible de las quinasas HER2 y EGFR, que afecta a vías que pueden incluir RHBDF1.

AEE 788

497839-62-0sc-480425
10 mg
¥52631.00
(0)

Un inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y VEGFR, que posiblemente afecta a las vías de señalización relacionadas con RHBDF1.

Tyrphostin AG 1478

175178-82-2sc-200613
sc-200613A
5 mg
25 mg
¥1061.00
¥4659.00
16
(1)

Un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa EGFR, que puede reducir la señalización del EGFR y modular indirectamente la actividad de RHBDF1.