Dist1, o Dishevelled-1, es una proteína clave implicada en la vía de señalización Wnt, que desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario, la proliferación celular y la diferenciación. La proteína funciona como mediador central en la transducción de señales Wnt de la superficie celular al núcleo, influyendo en la expresión génica y afectando a una amplia gama de procesos de desarrollo y funciones celulares. El papel de Dist1 es fundamental en el contexto de las vías de señalización Wnt canónicas (dependientes de β-catenina) y no canónicas (independientes de β-catenina). En la vía canónica, Dist1 contribuye a la estabilización y acumulación de β-catenina en el citoplasma, facilitando posteriormente su translocación al núcleo, donde activa los genes Wnt. En la vía no canónica, Dist1 interviene en procesos como el movimiento y la organización celular, actuando a través de mecanismos que no implican a la β-catenina. La naturaleza multifuncional de Dist1, unida a su participación en vías celulares críticas, subraya su importancia en la homeostasis y el desarrollo celulares.
La inhibición de Dist1 representa un mecanismo regulador que puede afectar profundamente a la vía de señalización Wnt y a sus resultados celulares asociados. La inhibición puede ocurrir a través de varios mecanismos, incluyendo la unión de proteínas inhibidoras que impiden que Dist1 interactúe con otras moléculas de señalización dentro de la vía, modificaciones post-traduccionales como la fosforilación que alteran la actividad o localización de Dist1, y el secuestro de Dist1 en compartimentos celulares donde no puede participar en la señalización. Estas acciones inhibitorias pueden conducir a la supresión de la señalización Wnt, lo que resulta en una menor estabilización de β-catenina y una menor activación transcripcional de los genes diana Wnt en la vía canónica. En la vía no canónica, la inhibición de Dist1 puede afectar a procesos celulares como la polaridad y la migración, lo que ilustra el amplio impacto de la regulación de Dist1. El control preciso de la actividad de Dist1 es, por tanto, crucial para el correcto funcionamiento de la vía de señalización Wnt, destacando la importancia de comprender los mecanismos por los que Dist1 es inhibida y las consecuencias de dicha inhibición en los procesos celulares y de desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que bloquea el sitio de unión al ATP del receptor, inhibiendo así su actividad y la señalización descendente de proteínas, incluida la RHBDF1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor selectivo de la tirosina cinasa EGFR que impide la unión del ATP al EGFR, lo que conduce a una reducción de la señalización que puede afectar indirectamente a las funciones de RHBDF1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de la tirosina cinasa que se dirige tanto a los receptores EGFR como HER2/neu, afectando potencialmente a las vías de señalización que implican a RHBDF1. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
Inhibidor irreversible de la familia EGFR que forma un enlace covalente con residuos de cisteína en el sitio de unión al ATP, disminuyendo la señalización mediada por EGFR que podría relacionarse con RHBDF1. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | ¥4851.00 | ||
Un potente inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR, que puede suprimir la actividad RHBDF1 dependiente de EGFR. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
Un inhibidor pan-EGFR irreversible, dirigido a múltiples miembros de la familia EGFR y potencialmente modulador de las vías asociadas a RHBDF1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige al VEGFR y al EGFR, lo que podría influir en las vías en las que interviene el RHBDF1. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
Inhibidor irreversible de las quinasas HER2 y EGFR, que afecta a vías que pueden incluir RHBDF1. | ||||||
AEE 788 | 497839-62-0 | sc-480425 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Un inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y VEGFR, que posiblemente afecta a las vías de señalización relacionadas con RHBDF1. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa EGFR, que puede reducir la señalización del EGFR y modular indirectamente la actividad de RHBDF1. | ||||||