DHRS7C Inhibidores
Los inhibidores comunes de DHRS7C incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Fomepizole CAS 7554-65-6, Vitamina K3 CAS 58-27-5, Methimazole CAS 60-56-0 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores químicos de la DHRS7C pueden actuar a través de diversos mecanismos para impedir su función enzimática. El disulfiram, que tradicionalmente se dirige a la aldehído deshidrogenasa, podría inhibir la DHRS7C uniéndose a sus sitios catalíticos o estructurales de zinc, impidiendo así que la enzima realice su función. El 4-metilpirazol, un conocido inhibidor de la alcohol deshidrogenasa, puede unirse al sitio activo de la DHRS7C, bloqueando la interacción con el sustrato e inhibiendo la actividad de la enzima debido a similitudes estructurales y funcionales. La menadiona, que actúa como prooxidante, puede alterar el estado redox necesario para la función de la DHRS7C, lo que conduce indirectamente a su inhibición.
El metimazol, que inhibe las enzimas con grupos hemo prostéticos, podría ejercer un efecto inhibidor sobre la DHRS7C si ésta depende de grupos similares para su actividad. La tricostatina A y el ácido valproico, ambos inhibidores de la histona deacetilasa, pueden modificar los patrones de acetilación de las proteínas, afectando potencialmente a la estructura y función de la DHRS7C. La clorpromazina, con su capacidad para unirse a varias enzimas, podría inhibir la DHRS7C interactuando con sus sitios activos o alostéricos, mientras que la fenilbutazona podría inhibir la función oxidorreductora de la enzima mediante un mecanismo similar de unión al sitio activo o interferencia de la transferencia de electrones. La tolbutamida, por su capacidad de inhibir varias enzimas, también podría obstruir la función catalítica de la DHRS7C al unirse a su sitio activo. El sulfafenazol y el miconazol, que se dirigen a las enzimas del citocromo P450, pueden inhibir la DHRS7C al alterar las enzimas que podrían ser esenciales para la regeneración del cofactor que requiere la DHRS7C, lo que provocaría una reducción indirecta de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram es un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa; puede unirse a los sitios de zinc catalíticos y estructurales de las enzimas. Dado que la DHRS7C tiene actividad deshidrogenasa, el disulfiram puede inhibir la DHRS7C uniéndose a sitios similares. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
El fomepizol es un conocido inhibidor de la alcohol deshidrogenasa. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la interacción del sustrato. Dado que la DHRS7C comparte similitudes funcionales, el 4-metilpirazol podría inhibir la DHRS7C mediante un mecanismo similar. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
La menadiona es un prooxidante que puede agotar los antioxidantes celulares. Puede inhibir indirectamente la DHRS7C al interferir con el estado redox, necesario para la actividad catalítica de muchas deshidrogenasas. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
El metimazol es un derivado de la tiourea que puede inhibir la peroxidasa u otras enzimas que contengan un grupo hemo prostético. Podría producirse una inhibición similar con la DHRS7C si la proteína depende de grupos prostéticos similares para su actividad. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar los patrones de acetilación, podría afectar a la función de las proteínas, incluidas las deshidrogenasas como la DHRS7C, modificando su expresión o estructura. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina tiene cadena lateral alifática y puede unirse a varias enzimas, alterando potencialmente su función. La DHRS7C, debido a su naturaleza enzimática, podría inhibirse por la unión de la clorpromazina a su sitio activo o a sitios alostéricos. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Se sabe que el ácido valproico inhibe la histona desacetilasa. Puede afectar indirectamente a la DHRS7C cambiando el estado de acetilación de las proteínas, lo que podría influir en su actividad enzimática. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
La fenilbutazona puede inhibir ciertas oxidorreductasas. Podría interactuar con la DHRS7C e inhibir su función oxidorreductora uniéndose a su sitio activo o interfiriendo en sus procesos de transferencia de electrones. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | ¥485.00 | 2 | |
La tolbutamida es una sulfonilurea que puede inhibir diversas enzimas. Puede inhibir la actividad de la DHRS7C si puede unirse al sitio activo o cerca de él, obstruyendo así la función catalítica de la enzima. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol inhibe las enzimas dependientes del citocromo P450, que podrían ser esenciales para la regeneración del cofactor que podría requerir la DHRS7C. Al inhibir estas enzimas, el miconazol podría inhibir indirectamente la actividad de la DHRS7C. | ||||||