DHDDS Inhibidores
Los inhibidores comunes de DHDDS incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2 y Omeprazol CAS 73590-58-6.
Los inhibidores de la DHDDS son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima DHDDS (dehidrodicloril difosfato sintasa) y la inhiben. Esta enzima desempeña un papel crucial en la síntesis del dolicol, una molécula lipídica esencial que interviene en diversos procesos celulares. El dolicol sirve como molécula portadora para la glicosilación de proteínas, un paso crítico en la maduración de proteínas y el control de calidad dentro del retículo endoplásmico (RE). La DHDDS cataliza la formación de dehidrodiclorodifosfato, un precursor del dolicol, y su inhibición interrumpe esta vía biosintética.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la DHDDS implica la unión al sitio activo de la enzima, impidiendo así su función. Al interferir con la actividad de la DHDDS, estos inhibidores interrumpen la síntesis de dolicol, lo que provoca un impacto posterior en la formación de glicoproteínas. Las glicoproteínas son esenciales para el correcto plegamiento, estabilidad y tráfico de proteínas dentro de la célula, así como para la comunicación célula-célula a través de interacciones mediadas por glicanos. Por consiguiente, los inhibidores de la DHDDS pueden afectar a una amplia gama de procesos celulares que dependen de la glicosilación, como la secreción de proteínas, la adhesión celular y la respuesta inmunitaria. Los investigadores han estado explorando los inhibidores de DHDDS como herramientas valiosas para comprender el papel de la glicosilación en la fisiología celular y como agentes para modular las vías relacionadas con las glicoproteínas. Su uso en el laboratorio ha permitido comprender la importancia de la biosíntesis del dolicol en diversos contextos celulares, arrojando luz sobre la compleja interacción de la glicosilación en la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe las tirosina cinasas dirigiéndose específicamente a la proteína de fusión BCR-ABL, interrumpiendo su actividad cinasa, crucial en la patogénesis de ciertos tipos de leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como modulador selectivo de los receptores de estrógenos al unirse a éstos, bloqueando el efecto del estrógeno en el tejido mamario e inhibiendo indirectamente los procesos celulares impulsados por la señalización del estrógeno. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe el crecimiento tumoral al atacar las quinasas Raf, que intervienen en la división celular y la angiogénesis, así como el VEGFR, que es fundamental para la formación de vasos sanguíneos en los tumores. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al unirse a su sitio de unión al adenosín trifosfato (ATP), impidiendo la autofosforilación del receptor y la subsiguiente activación de las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación celular. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol inhibe la ATPasa H+/K+ (bomba de protones) en las células parietales gástricas, reduciendo eficazmente la secreción de ácido gástrico y sus efectos asociados en el revestimiento del estómago y el esófago. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
La atorvastatina inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, la enzima responsable de convertir la HMG-CoA en mevalonato, un precursor del colesterol, reduciendo así la síntesis de colesterol en el hígado. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib bloquea la actividad de las quinasas Janus 1 y 2 (JAK1 y JAK2), enzimas implicadas en las vías de señalización que regulan la producción de células sanguíneas y la función inmunitaria, abordando la hiperactividad observada en la mielofibrosis. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos los implicados en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, impidiendo así la proliferación de células tumorales y reduciendo el riego sanguíneo tumoral. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, un complejo que degrada las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la acumulación de proteínas defectuosas e induce la apoptosis en las células cancerosas, en particular las del mieloma múltiple. | ||||||