Los inhibidores de la DGS8 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para modular la actividad de la Diacilglicerol Cinasa Subtipo 8 (DGS8). La DGS8 es una enzima que interviene en la regulación de los niveles de diacilglicerol y las vías de señalización lipídica dentro de las células. Los inhibidores de la DGS8 están diseñados para dirigirse selectivamente a esta enzima e interferir en su función, afectando potencialmente a las cascadas de señalización lipídica y a las respuestas celulares.
El mecanismo de acción de estos inhibidores suele implicar la interacción directa con la DGS8 o su sitio catalítico, lo que interrumpe su actividad enzimática y altera el equilibrio de diacilglicerol en las células. Los investigadores utilizan los inhibidores de la DGS8 para comprender mejor las funciones específicas y las interacciones moleculares de esta enzima en diferentes contextos celulares. Comprender las características estructurales y los mecanismos de los inhibidores de la DGS8 es crucial para avanzar en el conocimiento de esta área y puede tener implicaciones más amplias para futuras investigaciones en señalización lipídica y campos relacionados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
La desipramina es un antidepresivo tricíclico que actúa como inhibidor de SLC6A2, provocando un aumento de los niveles de norepinefrina en la sinapsis. | ||||||
Nisoxetine hydrochloride | 57754-86-6 | sc-203646 sc-203646A | 10 mg 50 mg | $133.00 $459.00 | 3 | |
La nisoxetina es un inhibidor selectivo de SLC6A2, similar a la atomoxetina, que se utiliza en investigación para estudiar el papel de la recaptación de norepinefrina en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Talopram hydrochloride | 7013-41-4 | sc-364752 sc-364752A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
El talopram es un inhibidor selectivo de SLC6A2 que se ha utilizado en investigaciones para estudiar los efectos de la inhibición de la recaptación de norepinefrina. | ||||||