DGK Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C funciona como una diacilglicerol cinasa (DGK), mostrando una notable afinidad por los sustratos de diacilglicerol. Su sitio de unión único facilita la fosforilación específica, modulando las vías de señalización lipídica. La estereoquímica del compuesto contribuye a su selectividad, influyendo en las respuestas celulares posteriores. Además, la capacidad de la calfostina C para alterar la fluidez de la membrana mejora su interacción con diversos entornos lipídicos, lo que influye en las cascadas de señalización celular y en los procesos metabólicos. | ||||||
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | ¥1376.00 | 1 | |
El R 59-022 actúa como una diacilglicerol quinasa (DGK) con un mecanismo de acción distintivo, caracterizado por su rápida cinética en la fosforilación del diacilglicerol. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con bicapas lipídicas, promoviendo cambios conformacionales únicos que influyen en la dinámica de la membrana. Además, la capacidad del R 59-022 para modular la actividad enzimática mediante la inhibición competitiva pone de relieve su papel en el ajuste de las vías de señalización mediadas por lípidos, lo que influye en la homeostasis celular. | ||||||
Dioctanoylglycol | 627-86-1 | sc-203567 | 50 mg | ¥1489.00 | ||
El dioctanoilglicol funciona como una diacilglicerol cinasa (DGK) con una capacidad única para participar en interacciones lipídicas específicas, aumentando su afinidad por sustratos asociados a membranas. Su naturaleza hidrofóbica facilita su integración en bicapas lipídicas, donde puede influir en la fluidez y organización de las membranas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una fosforilación eficaz del diacilglicerol, desempeñando así un papel crítico en la regulación de las cascadas de señalización lipídica y el equilibrio energético celular. | ||||||
DAG Kinase Inhibitor II | 120166-69-0 | sc-3551 sc-3551A | 5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥4287.00 | 1 | |
El inhibidor de la cinasa DAG II actúa como modulador selectivo de la actividad de la cinasa de diacilglicerol, mostrando una capacidad única para interrumpir las vías de señalización mediadas por lípidos. Su conformación estructural permite interacciones de unión específicas con el sitio activo de la enzima, alterando eficazmente la accesibilidad del sustrato. Este compuesto demuestra una notable selectividad en la inhibición de las isoformas DGK, influyendo en los eventos de señalización aguas abajo y en las respuestas celulares a través de su perfil cinético y dinámica de interacción. | ||||||
Cochlioquinone A | 32450-25-2 | sc-202109 | 500 µg | ¥3283.00 | 1 | |
La cocilioquinona A funciona como modulador de la diacilglicerol cinasa (DGK), caracterizada por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas que influyen en el metabolismo lipídico. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva a las isoformas DGK, afectando a la eficacia catalítica de la enzima. El comportamiento cinético del compuesto revela un patrón de inhibición distinto, alterando la dinámica de las vías de señalización lipídica y contribuyendo a la regulación de los procesos celulares a través de su interacción con los lípidos asociados a la membrana. | ||||||