DGCR6 Inhibidores
Inhibidores comunes de DGCR6 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4 y Doxorubicina CAS 23214-92-8.
Los inhibidores de DGCR6 se refieren a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína DGCR6 (gen 6 de la región crítica del síndrome de DiGeorge) y modulan su actividad. La DGCR6 está codificada en la región cromosómica 22q11.2 y participa en varios procesos celulares, como la regulación de la expresión génica y la remodelación de la cromatina. Estructuralmente, DGCR6 está relacionada con la proteína gonadal (gdl) de Drosophila, lo que sugiere posibles funciones en el crecimiento o el desarrollo, aunque los mecanismos biológicos precisos siguen siendo objeto de investigación activa. Los inhibidores de DGCR6 están diseñados para interferir en su función uniéndose a la proteína, modulando así su capacidad para interactuar con otras moléculas o participar en vías celulares. La naturaleza química de los inhibidores de DGCR6 puede variar ampliamente, pero estos compuestos suelen presentar características estructurales que les permiten lograr una unión selectiva, minimizando los efectos fuera de diana. Las estrategias habituales para el diseño de inhibidores de DGCR6 implican el uso de técnicas de acoplamiento molecular para identificar los posibles puntos de unión y las modificaciones químicas subsiguientes para optimizar la interacción entre el inhibidor y la proteína diana. Estos inhibidores pueden poseer diversos esqueletos químicos, desde pequeñas moléculas orgánicas a estructuras más grandes basadas en péptidos, dependiendo de los requisitos específicos para la interacción DGCR6. Una vez unidos, estos inhibidores pueden alterar la señalización descendente o los patrones de expresión génica, provocando cambios en la función celular que se están estudiando por sus implicaciones biológicas más amplias. El desarrollo y perfeccionamiento de inhibidores de DGCR6 es un área de interés continuo en biología molecular y biología química, ya que los investigadores tratan de comprender mejor el papel de esta proteína en la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto induce una desmetilación del ADN que podría conducir específicamente a la hipometilación de las regiones promotoras aguas arriba del gen DGCR6, lo que podría dar lugar a la supresión de su iniciación transcripcional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, a través de su inhibición de la histona desacetilasa, podría causar un aumento de las histonas acetiladas cerca del locus del gen DGCR6, condensando así la estructura de la cromatina y reduciendo la accesibilidad de los factores de transcripción al promotor DGCR6. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede disminuir la expresión del DGCR6 al impedir la desacetilación de las histonas, lo que conduce a una conformación de la cromatina menos propicia para la unión de la maquinaria transcripcional al gen DGCR6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reprimir la expresión de DGCR6 uniéndose a los receptores de ácido retinoico, que luego interactúan con las regiones reguladoras de DGCR6, alterando la dinámica de transcripción del gen y reduciendo potencialmente la síntesis de ARNm. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina puede intercalarse entre los pares de bases del ADN, interrumpiendo potencialmente la unión de los factores de transcripción y otras proteínas reguladoras a las regiones promotoras del gen DGCR6, lo que conduce a una disminución de su transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la vía de señalización mTOR, la rapamicina podría regular a la baja la expresión de DGCR6 como parte de una respuesta más amplia a la reducción de la proliferación celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en los complejos de iniciación de la transcripción, lo que puede obstruir la progresión de la ARN polimerasa a lo largo del gen DGCR6, reduciendo sus niveles de transcripción de ARN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida bloquea la elongación del péptido durante la traducción, lo que podría conducir a la desestabilización de los factores de transcripción necesarios para la expresión de DGCR6, disminuyendo indirectamente sus niveles de ARNm. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Al unirse a secuencias ricas en GC en el ADN, la mitramicina A podría inhibir directamente la transcripción del gen DGCR6 al interrumpir el contacto necesario entre la región promotora del gen y los activadores transcripcionales. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación lisosomal, lo que puede conducir a la alteración de las vías de señalización celular que convergen en la represión transcripcional del gen DGCR6, reduciendo así su expresión. | ||||||