Date published: 2025-11-7

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DENND3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DENND3 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Bortezomib CAS 179324-69-7.

Los inhibidores de DENND3 hacen referencia a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para modular la actividad de la proteína DENND3, principalmente en un contexto celular. DENND3, abreviatura de Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3,es una proteína reguladora clave implicada en el tráfico celular de vesículas de membrana. Su función principal radica en la vía de reciclaje endocítica, donde actúa como factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para la pequeña GTPasa Rab12. Esta actividad GEF permite a DENND3 facilitar el reciclaje de proteínas y componentes de membrana endocíticos de vuelta a la superficie celular. El proceso de reciclaje mediado por DENND3 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática, la adhesión celular y la señalización de receptores, influyendo así en diversos procesos celulares como la migración celular, la morfología y la adhesión.Los inhibidores dirigidos a DENND3 suelen tener como objetivo modular su actividad GEF, interfiriendo así en el reciclaje de proteínas de membrana o receptores específicos. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose al sitio activo de DENND3 o alterando su conformación, impidiendo que active a Rab12. Al interrumpir el reciclaje de vesículas mediado por DENND3, estos inhibidores podrían afectar a varias vías y procesos intracelulares que dependen de un tráfico de membranas adecuado. En consecuencia, los inhibidores de DENND3 pueden ser herramientas valiosas para comprender los intrincados mecanismos del tráfico intracelular de vesículas y pueden ofrecer información sobre el papel de DENND3 en la homeostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe la actividad tirosina cinasa de los receptores BCR-ABL, c-KIT y PDGF, alterando la señalización celular e inhibiendo el crecimiento celular en leucemias y tumores del estroma gastrointestinal.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Se dirige a múltiples quinasas de la vía RAF/MEK/ERK y VEGFR, bloqueando la angiogénesis y la proliferación celular en varios tipos de cáncer, incluido el carcinoma de células renales.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibe específicamente la tirosina quinasa EGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente, lo que conduce a una reducción de la proliferación celular en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Actúa como inhibidor de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, suprimiendo la señalización aberrante en la leucemia mieloide crónica y algunos tumores sólidos.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibe el proteasoma, alterando la degradación de proteínas e induciendo la apoptosis en células de mieloma múltiple y linfoma de células del manto.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Se dirige a las enzimas PARP que intervienen en la reparación del ADN, lo que provoca letalidad sintética en las células cancerosas con mutación BRCA, en particular en los cánceres de ovario y mama.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Inhibe mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, bloqueando la progresión del ciclo celular y la angiogénesis en varios tipos de cáncer, incluido el carcinoma de células renales.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), inhibiendo la progresión del ciclo celular y la proliferación en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Se dirige a MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía RAF/MEK/ERK, inhibiendo la proliferación celular en melanomas con mutación BRAF y otros tumores sólidos.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Se une a BCL-2, inhibiendo su interacción con proteínas proapoptóticas y promoviendo la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica (LLC) y otros cánceres dependientes de BCL-2.