Los inhibidores de DENND3 hacen referencia a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para modular la actividad de la proteína DENND3, principalmente en un contexto celular. DENND3, abreviatura de Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3,es una proteína reguladora clave implicada en el tráfico celular de vesículas de membrana. Su función principal radica en la vía de reciclaje endocítica, donde actúa como factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para la pequeña GTPasa Rab12. Esta actividad GEF permite a DENND3 facilitar el reciclaje de proteínas y componentes de membrana endocíticos de vuelta a la superficie celular. El proceso de reciclaje mediado por DENND3 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática, la adhesión celular y la señalización de receptores, influyendo así en diversos procesos celulares como la migración celular, la morfología y la adhesión.Los inhibidores dirigidos a DENND3 suelen tener como objetivo modular su actividad GEF, interfiriendo así en el reciclaje de proteínas de membrana o receptores específicos. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose al sitio activo de DENND3 o alterando su conformación, impidiendo que active a Rab12. Al interrumpir el reciclaje de vesículas mediado por DENND3, estos inhibidores podrían afectar a varias vías y procesos intracelulares que dependen de un tráfico de membranas adecuado. En consecuencia, los inhibidores de DENND3 pueden ser herramientas valiosas para comprender los intrincados mecanismos del tráfico intracelular de vesículas y pueden ofrecer información sobre el papel de DENND3 en la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina cinasa de los receptores BCR-ABL, c-KIT y PDGF, alterando la señalización celular e inhibiendo el crecimiento celular en leucemias y tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas de la vía RAF/MEK/ERK y VEGFR, bloqueando la angiogénesis y la proliferación celular en varios tipos de cáncer, incluido el carcinoma de células renales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibe específicamente la tirosina quinasa EGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente, lo que conduce a una reducción de la proliferación celular en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Actúa como inhibidor de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, suprimiendo la señalización aberrante en la leucemia mieloide crónica y algunos tumores sólidos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, alterando la degradación de proteínas e induciendo la apoptosis en células de mieloma múltiple y linfoma de células del manto. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Se dirige a las enzimas PARP que intervienen en la reparación del ADN, lo que provoca letalidad sintética en las células cancerosas con mutación BRCA, en particular en los cánceres de ovario y mama. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, bloqueando la progresión del ciclo celular y la angiogénesis en varios tipos de cáncer, incluido el carcinoma de células renales. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), inhibiendo la progresión del ciclo celular y la proliferación en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Se dirige a MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía RAF/MEK/ERK, inhibiendo la proliferación celular en melanomas con mutación BRAF y otros tumores sólidos. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Se une a BCL-2, inhibiendo su interacción con proteínas proapoptóticas y promoviendo la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica (LLC) y otros cánceres dependientes de BCL-2. | ||||||