Los inhibidores de la Dectina-2 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la Dectina-2, un receptor de reconocimiento de patrones (PRR) expresado en la superficie de varias células inmunitarias, como las células dendríticas y los macrófagos. La Dectina-2 forma parte de la familia de los receptores de lectina de tipo C (CLR), que reconocen estructuras de hidratos de carbono, en particular glicanos ricos en manosa derivados de hongos. A través de su papel en el sistema inmunitario, la Dectina-2 media en la detección de patógenos y la activación de respuestas inmunitarias. Cuando la Dectina-2 se une a sus ligandos, desencadena vías de señalización intracelular que conducen a la activación de las células inmunitarias y a la liberación de citocinas proinflamatorias. Los inhibidores de la Dectina-2 interfieren en este proceso de reconocimiento, impidiendo que el receptor detecte hongos patógenos y active la señalización inmunitaria descendente. El mecanismo de los inhibidores de la Dectina-2 suele consistir en bloquear el sitio de unión a carbohidratos del receptor o en interrumpir la cascada de señalización iniciada tras la unión al ligando. Estos inhibidores pueden unirse directamente a la Dectina-2, obstaculizando su capacidad de engancharse a los glicanos fúngicos, o pueden interferir con las moléculas de señalización asociadas, como la tirosina quinasa del bazo (Syk), que se activa al engancharse la Dectina-2. Al inhibir la función de la Dectina-2, estos compuestos modulan la respuesta inmunitaria, lo que permite comprender mejor los mecanismos moleculares por los que las células inmunitarias innatas reconocen las infecciones fúngicas y responden a ellas. Los inhibidores de la Dectina-2 proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de los receptores de lectina de tipo C en el reconocimiento de patógenos, la inmunidad innata y la red más amplia de interacciones celulares implicadas en la vigilancia inmunitaria y la defensa contra patógenos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Puede afectar indirectamente a la GP49B al alterar las vías de señalización implicadas en la regulación inmunitaria. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina, un inmunosupresor, inhibe la calcineurina, reduciendo así la producción de IL-2. Esto podría influir indirectamente en la actividad de la GP49B al modular la función de las células T. Esto podría influir indirectamente en la actividad de la GP49B modulando la función de las células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede modular las respuestas inmunitarias, lo que podría afectar a las vías relacionadas con GP49B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa dirigido a RAF, VEGFR y PDGFR. Su papel en la angiogénesis y la modulación inmunitaria puede afectar indirectamente a la actividad de la GP49B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida modula las respuestas inmunitarias e inhibe el TNF-α. Esto podría influir indirectamente en GP49B a través de interacciones alteradas de las células inmunitarias. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida mejora la función de las células inmunitarias y puede afectar indirectamente a la GP49B modulando los puntos de control inmunitarios. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede afectar a varias vías de señalización, influyendo potencialmente en la GP49B de forma indirecta. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib, un inhibidor de MEK, influye en las vías de señalización que podrían afectar indirectamente a GP49B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, puede influir indirectamente en GP49B a través de sus efectos sobre la señalización del receptor de células B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina, un inmunosupresor, afecta a la proliferación de linfocitos y podría influir indirectamente en la actividad de la GP49B. | ||||||