DDX19A Inhibidores

Los inhibidores comunes de DDX19A incluyen, entre otros, el bisfenol A, el ácido aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, el bromuro de etidio CAS 1239-45-8, la actinomicina D CAS 50-76-0 y el rojo de rutenio CAS 11103-72-3.

Los inhibidores químicos de la DDX19A interactúan con la proteína y sus sustratos de diversas maneras para lograr la inhibición funcional. Los intercaladores de ARN alteran la función de la DDX19A al estabilizar las estructuras secundarias del ARN, dificultando que la helicasa se una a los dúplex de ARN y los remodele. Compuestos como el bromuro de etidio y el ácido aurintricarboxílico se unen al ARN, obstaculizando la capacidad de DDX19A para interactuar con las moléculas de ARN y procesarlas, inhibiendo directamente la actividad de la helicasa.

Otras sustancias químicas, como el bisfenol A, pueden unirse de forma inespecífica a los ácidos nucleicos, lo que podría impedir la DDX19A alterando las estructuras del ARN y bloqueando el acceso de la helicasa a sus sustratos de ARN. La actinomicina D y el rojo de rutenio se unen a los ácidos nucleicos y pueden obstruir la unión de la DDX19A a sus dianas de ARN. Inhibidores como DRB y α-Amanitina se dirigen a la ARN Polimerasa II reduciendo los niveles generales de ARN disponible, reduciendo así indirectamente la disponibilidad de sustrato para DDX19A. La Netropsina y la Distamicina A se unen al surco menor del ADN, afectando a estructuras como los híbridos ARN-ADN o los bucles R sobre los que podría actuar la DDX19A, haciéndolos posiblemente resistentes al desenrollamiento o procesamiento por parte de la DDX19A. Por último, la novobiocina, como inhibidor de la girasa, afecta al superenrollamiento del ADN, lo que puede influir en la formación y estabilidad de estructuras de ácidos nucleicos que son sustratos potenciales para la DDX19A, inhibiendo así indirectamente su función helicasa al alterar el estado físico de sus ácidos nucleicos diana.