Date published: 2025-11-7

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DDX10 Inhibidores

Los inhibidores de DDX10 más comunes incluyen, entre otros, el ácido aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, el bromuro de etidio CAS 1239-45-8, la heparina CAS 9005-49-6, la novobiocina CAS 303-81-1 y la berberina CAS 2086-83-1.

Los inhibidores químicos de la DDX10 utilizan diversos mecanismos para inhibir la actividad helicasa de esta proteína. La novobiocina se dirige al dominio ATPasa de la DDX10, obstruyendo la unión del ATP y la subsiguiente actividad helicasa. La suramina, al interactuar con nucleótidos y ácidos nucleicos, puede inhibir la DDX10 al interrumpir la capacidad de la enzima para hidrolizar ATP. El ácido aurintricarboxílico inhibe la interacción entre la DDX10 y su sustrato de ARN al unirse a los sitios de unión del ácido nucleico en la DDX10, incapacitando eficazmente la interacción funcional de la proteína con el ARN.

El bromuro de etidio, la berberina, la amsacrina, la daunorrubicina, la mitoxantrona y la actinomicina D actúan interfiriendo con los ácidos nucleicos con los que el DDX10 debe interactuar. El bromuro de etidio y la berberina se intercalan en los ácidos nucleicos y alteran la estructura del ARN o el ADN, lo que impide que la DDX10 se una o desenrolle su sustrato. Esta alteración estructural de los ácidos nucleicos por los agentes intercalantes supone una barrera para la actividad helicasa de DDX10. El oxaliplatino forma aductos de ADN, creando enlaces cruzados dentro del ADN que son insuperables por la función helicasa de DDX10, inhibiendo así su actividad. La actinomicina D se une al ADN y bloquea los sitios de transcripción e interacción, haciéndolos inaccesibles a la DDX10, lo que impide la acción desenrolladora de la helicasa. La heparina, aunque es conocida principalmente por sus propiedades anticoagulantes, también posee la capacidad de unirse a proteínas que interactúan con ácidos nucleicos; puede unirse a DDX10 e impedir estéricamente que la proteína se una a sus sustratos de ácido nucleico, inhibiendo así la actividad de la helicasa.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aurintricarboxylic Acid

4431-00-9sc-3525
sc-3525A
sc-3525B
sc-3525C
100 mg
1 g
5 g
10 g
¥226.00
¥350.00
¥530.00
¥1038.00
13
(1)

El ácido aurintricarboxílico actúa como inhibidor de las interacciones ácido nucleico-proteína. Al unirse a los sitios de unión del ácido nucleico, puede impedir que el DDX10 interactúe con su sustrato de ARN, inhibiendo así su función.

Ethidium bromide

1239-45-8sc-203735
sc-203735A
sc-203735B
sc-203735C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥530.00
¥1658.00
¥6498.00
¥23072.00
12
(1)

El bromuro de etidio se intercala en los ácidos nucleicos de doble cadena y puede inhibir el DDX10 al alterar la estructura del ARN con el que interactúa, obstruyendo así que la helicasa se una o desenrolle correctamente el ARN.

Heparin

9005-49-6sc-507344
25 mg
¥1320.00
1
(0)

Se sabe que la heparina inhibe las proteínas de unión a ácidos nucleicos. Puede unirse a DDX10, impidiendo que la proteína interactúe con ácidos nucleicos, lo que es esencial para su actividad helicasa.

Novobiocin

303-81-1sc-362034
sc-362034A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥4005.00
(0)

La novobiocina actúa como inhibidor de las proteínas de unión a ATP. Podría unirse al dominio ATPasa de DDX10, bloqueando la unión de ATP y, por tanto, inhibiendo la actividad helicasa de la enzima.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1015.00
1
(0)

Se sabe que la berberina se intercala en el ADN y puede inhibir el DDX10 al estabilizar la estructura del ADN o ARN, haciéndolo menos accesible para su desenrollamiento o modificación por la helicasa.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

La suramina inhibe varias enzimas que interactúan con nucleótidos y ácidos nucleicos. Puede inhibir la DDX10 bloqueando su interacción con el ARN o alterando la capacidad de la enzima para hidrolizar ATP, necesario para la actividad de la helicasa.

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
¥1241.00
¥4355.00
8
(1)

El oxaliplatino forma aductos de ADN y podría inhibir el DDX10 mediante la reticulación del ADN, impidiendo así que la helicasa acceda al sustrato de ácido nucleico o lo desenrolle.

Daunorubicin hydrochloride

23541-50-6sc-200921
sc-200921A
sc-200921B
sc-200921C
10 mg
50 mg
250 mg
1 g
¥1162.00
¥4840.00
¥9263.00
¥17352.00
4
(1)

La daunorrubicina se intercala en el ADN y puede inhibir la DDX10 bloqueando el acceso de la enzima a su sustrato de ácido nucleico o alterando la estructura del sustrato, lo que dificulta el proceso de desenrollamiento.

Amsacrine hydrochloride

54301-15-4sc-214540
10 mg
¥2617.00
(0)

La amsacrina se intercala en el ADN y puede inhibir la DDX10 modificando la estructura del ADN, lo que es necesario para que la helicasa se una al ácido nucleico y lo desenrolle eficazmente.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
¥3148.00
8
(1)

La mitoxantrona se intercala en el ADN y el ARN y puede inhibir la DDX10 al interferir con la capacidad de la helicasa para interactuar con su sustrato de ácido nucleico, impidiendo así el desenrollamiento del sustrato.