DDRGK1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DDRGK1 incluyen, pero no se limitan a, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, 17-AAG CAS 75747-14-7 y Geldanamicina CAS 30562-34-6.

Los inhibidores de DDRGK1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la proteína DDRGK1, que forma parte del sistema de conjugación UFM1. DDRGK1 desempeña un papel crucial en la regulación de la estabilidad y la función de las proteínas a través de su participación en la modificación de proteínas por la proteína UFM1 (modificador 1 del pliegue de ubiquitina). Este sistema de modificación es vital para diversos procesos celulares, en particular en el control de calidad de las proteínas relacionadas con el retículo endoplásmico (RE), la respuesta al estrés y la homeostasis. DDRGK1 es un componente crítico en esta vía, actuando como una proteína adaptadora que facilita la interacción entre UFM1 y sus proteínas diana. Al inhibir la DDRGK1, estos compuestos pueden interrumpir el proceso de modificación de la UFM1, provocando alteraciones en el procesamiento de proteínas y en la señalización dentro de las células.Estructuralmente, los inhibidores de la DDRGK1 están diseñados para unirse a regiones clave de la proteína DDRGK1, normalmente el sitio activo o regiones implicadas en interacciones proteína-proteína que son esenciales para su función. Estos inhibidores pueden actuar de diferentes maneras, por ejemplo mediante inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite directamente con la UFM1 o sus sustratos, o mediante inhibición alostérica, en la que la unión se produce en un sitio separado, induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad de la DDRGK1. El desarrollo y estudio de inhibidores de DDRGK1 son importantes para comprender las vías bioquímicas específicas reguladas por el sistema de conjugación UFM1. Investigar cómo afectan estos inhibidores al papel de DDRGK1 en la modificación de proteínas arroja luz sobre sus funciones más amplias dentro de la célula, incluyendo su impacto en el plegamiento de proteínas, la degradación y las vías de respuesta al estrés.