Los inhibidores de la DDR1 forman un grupo especializado de compuestos meticulosamente elaborados para atacar selectivamente e impedir la actividad del Receptor 1 del Dominio de la Discoidina (DDR1). Como receptor tirosina quinasa, el DDR1 participa estrechamente en la regulación de procesos celulares fundamentales, como la adhesión celular, la migración y la remodelación dinámica de la matriz extracelular. Su posición única como mediador de las respuestas celulares al colágeno, un componente fundamental de la matriz extracelular, implica a DDR1 en una serie de fenómenos fisiológicos y patológicos, que abarcan desde el desarrollo tisular hasta los procesos fibróticos. La esencia mecanicista de los inhibidores de la DDR1 gira en torno a su precisión a la hora de dirigirse al receptor DDR1, un actor decisivo en la dinámica celular. Estos inhibidores, por su diseño, interfieren intrincadamente con la actividad cinasa de DDR1 y posteriormente interrumpen las vías de señalización descendentes. Esta interferencia estratégica modula toda una serie de procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la intrincada orquestación de la remodelación de la matriz extracelular.
La investigación científica en curso sobre los inhibidores de DDR1 se caracteriza por una búsqueda meticulosa para desvelar las modalidades precisas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos. La atención se centra en desentrañar los entresijos de la actividad cinasa de DDR1 y sus eventos de señalización descendentes. El estudio de los inhibidores de la DDR1, por tanto, se perfila como una frontera científica que ofrece información sobre los matices moleculares que rigen el comportamiento celular y contribuyen a la homeostasis de los tejidos. La intrincada danza orquestada por DDR1 en la mediación de las respuestas celulares al colágeno, junto con su implicación en el desarrollo tisular y los procesos fibróticos, sitúa a los inhibidores de DDR1 como valiosas herramientas para diseccionar la compleja interacción entre las células y su medio extracelular. A medida que avanza la investigación, los conocimientos obtenidos a partir de los inhibidores de DDR1 mejoran nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que subyacen a la dinámica celular, contribuyendo al panorama más amplio de la biología celular y la homeostasis tisular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la DDR1 y otras cinasas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe DDR1 y otras tirosina quinasas implicadas en vías de señalización. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Bloquea DDR1 y otras quinasas para inhibir las cascadas de señalización. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Inhibidor quinasa dual dirigido a las quinasas Src y DDR1. | ||||||
Bafetinib | 859212-16-1 | sc-503249 | 1 mg | ¥2821.00 | 1 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, incluida la DDR1. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro con actividad DDR1. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
Inhibidor selectivo de la actividad de la cinasa DDR1. | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | ¥1568.00 | 2 | |
Inhibidor potente y selectivo de las cinasas DDR1 y DDR2. | ||||||