DDA3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DDA3 incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Mitomicina C CAS 50-07-7, Roscovitina CAS 186692-46-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de DDA3 abarcan una amplia gama de compuestos que pueden afectar indirectamente a la función de la proteína DDA3 dirigiéndose a varios procesos celulares o vías de señalización. Estos inhibidores no se unen directamente a la proteína DDA3, sino que ejercen sus efectos sobre elementos aguas arriba o aguas abajo que modulan la actividad, estabilidad o localización de DDA3 dentro de la célula.
Los inhibidores enumerados afectan a procesos como la dinámica de los microtúbulos, la síntesis y reparación del ADN, la regulación del ciclo celular, la degradación mediada por el proteasoma, las vías de señalización PI3K/Akt y MAPK/ERK, la organización del citoesqueleto, el crecimiento y metabolismo celular, la remodelación de la cromatina, la expresión génica, el plegamiento de proteínas y la señalización del calcio. La diversidad de los mecanismos de estos inhibidores refleja la complejidad de los sistemas celulares y pone de relieve la interconexión de varios componentes celulares. Cada sustancia química tiene la capacidad de alterar el entorno celular o la actividad de una serie de proteínas que, a su vez, pueden influir en la función de DDA3. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas capaces de penetrar en las membranas celulares e interactuar con sus dianas específicas dentro de la célula. Sus efectos pueden ir desde la inhibición de la actividad enzimática, la interferencia con los componentes estructurales de la célula, hasta la modulación de la expresión génica. Esta variedad de mecanismos de acción proporciona un amplio conjunto de herramientas para que los investigadores investiguen el papel del DDA3 en los procesos celulares y comprendan cómo se puede modular su función de forma indirecta. Mientras que las dianas directas de estas sustancias químicas están bien caracterizadas, los efectos indirectos sobre DDA3 dependen de la suposición de la participación de DDA3 en las vías y procesos afectados. El uso de estos inhibidores para estudiar DDA3 implica un cuidadoso diseño experimental para discernir los efectos específicos de las respuestas celulares más amplias a los inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización, lo que puede alterar la función del huso mitótico y la división celular. Si la DDA3 está implicada en estos procesos, el paclitaxel puede inhibir indirectamente su función impidiendo el correcto ensamblaje o dinámica del huso. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN que puede inhibir la replicación y la transcripción del ADN. Si el DDA3 participa en procesos relacionados con el ADN, la mitomicina C puede inhibir indirectamente su función impidiendo la síntesis o reparación del ADN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que puede interrumpir la progresión del ciclo celular. Si el DDA3 desempeña un papel en la regulación del ciclo celular, la roscovitina puede inhibir indirectamente su función deteniendo la progresión del ciclo celular en puntos de control específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y afecta potencialmente al recambio proteico. Si el DDA3 está regulado por la degradación proteasomal, el bortezomib puede inhibir indirectamente su función impidiendo su degradación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar múltiples vías de señalización relacionadas con la supervivencia, la proliferación y el metabolismo celular. Si la DDA3 forma parte o está regulada por vías relacionadas con la PI3K, el LY294002 puede inhibir indirectamente su función bloqueando la actividad de la PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de las quinasas MEK1/2, que son componentes críticos de la vía de señalización MAPK/ERK. Si la DDA3 está implicada en esta vía, el U0126 puede inhibir indirectamente su función impidiendo la activación de la ERK y los efectos posteriores. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que afecta a la forma, la motilidad y la contracción celular mediante la alteración del citoesqueleto de actina. Si el DDA3 está implicado en estos procesos, el Y-27632 puede inhibir indirectamente su función alterando la regulación del citoesqueleto de actina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Si el DDA3 está regulado por la señalización mTOR o participa en ella, la rapamicina puede inhibir indirectamente su función suprimiendo la actividad mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K con un mecanismo de acción similar al del LY294002. También puede inhibir indirectamente la función de DDA3 si la proteína está asociada a vías dependientes de PI3K. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la HDAC que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, lo que afecta a la expresión génica. Si la función del DDA3 está modulada por la estructura de la cromatina o la expresión génica, la tricostatina A puede inhibir indirectamente su función alterando la regulación transcripcional. | ||||||