Los inhibidores químicos de Dda1 se dirigen a varios aspectos del papel de la proteína en los procesos celulares, centrándose principalmente en el sistema ubiquitina-proteasoma. El proteasoma es un complejo que degrada las proteínas ubiquitinadas, una vía en la que está implicada la Dda1. Compuestos como Velcade y Bortezomib inhiben directamente el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas que suelen estar reguladas por Dda1. Esta acumulación reduce efectivamente la capacidad de Dda1 para facilitar el recambio normal y la degradación de estas proteínas. Del mismo modo, el MG-132 actúa como inhibidor reversible del proteasoma, afectando a las redes de proteínas y a las interacciones en las que participa Dda1, lo que conduce a una disminución de su capacidad funcional. La lactocistina, como otro inhibidor del proteasoma, provoca un aumento de las proteínas poliubiquitinadas, lo que altera indirectamente el papel funcional de Dda1 en la gestión de estas proteínas.
Siguiendo esta línea, la Epoxomicina, el Carfilzomib y el Oprozomib se unen e inhiben la actividad del proteasoma, lo que altera la vía de degradación de proteínas, un proceso crítico al que está asociado el Dda1. Esta alteración conduce a una inhibición indirecta de Dda1, ya que no puede desempeñar su función eficazmente cuando la actividad del proteasoma está comprometida. Marizomib también inhibe el proteasoma, afectando así a la homeostasis proteica de la que forma parte Dda1, mientras que la inhibición selectiva de Ixazomib del proteasoma 20S afecta a la degradación proteica de manera similar. El delanzomib inhibe el proteasoma, afectando a las vías que Dda1 utiliza para la regulación de proteínas. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse al sistema ubiquitina-proteasoma, obstaculiza de forma indirecta pero eficaz el papel de Dda1 en la regulación y el recambio de proteínas.r
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma 26S, implicado en la degradación de proteínas ubiquitinadas, incluida Dda1, lo que provoca una acumulación de sustratos de Dda1 e inhibición funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor reversible del proteasoma, que impide la degradación de proteínas que interactúan con Dda1 o lo regulan, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibidor específico del proteasoma, que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, afectando indirectamente al papel de Dda1 en el recambio proteico. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Se une covalentemente e inhibe el proteasoma 20S, afectando a la vía de degradación de proteínas a la que está asociada Dda1, inhibiéndola funcionalmente. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Inhibidor irreversible del proteasoma que altera el proceso de recambio proteico, inhibiendo indirectamente Dda1 al estabilizar sus sustratos, lo que podría conducir a la inhibición de Dda1. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Inhibe la actividad CT-L del proteasoma, afectando a la vía ubiquitina-proteasoma y, en consecuencia, a la función de Dda1 en la degradación de proteínas. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Inhibe de forma selectiva y reversible el proteasoma 20S, afectando a la degradación de proteínas ubiquitinadas e inhibiendo indirectamente la función de Dda1. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Inhibidor del proteasoma que afecta a las vías de degradación de las proteínas, proceso en el que participa Dda1, lo que conduce a una inhibición funcional indirecta de Dda1. | ||||||