dcTRAILR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de dcTRAILR1 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el sorafenib CAS 284461-73-0, el bortezomib CAS 179324-69-7, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y la talidomida CAS 50-35-1.
Los inhibidores de dcTRAILR1 abarcan una serie de sustancias químicas dirigidas a vías de señalización cruciales asociadas a la apoptosis y la supervivencia celular. La curcumina, un polifenol natural, inhibe la señalización NF-κB mediante la estabilización de IκBα, promoviendo indirectamente la apoptosis en las células cancerosas mediante la modulación de los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la supervivencia y la muerte celular. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, interrumpe las vías de señalización Raf/MEK/ERK, influyendo indirectamente en dcTRAILR1 al alterar la señalización MAPK e incidir en procesos relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. Bortezomib, un inhibidor del proteasoma, estabiliza IκBα, interrumpiendo las señales antiapoptóticas impulsadas por NF-κB y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas a través de su influencia en los procesos asociados a dcTRAILR1. LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K-Akt-mTOR, afectando indirectamente a dcTRAILR1 mediante la alteración de los eventos aguas abajo e influyendo en los procesos relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. La talidomida, un fármaco inmunomodulador, promueve la estabilización de IκBα, interrumpiendo las señales antiapoptóticas impulsadas por NF-κB e influyendo en los procesos asociados a dcTRAILR1.
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, interrumpe la señalización de la p38 MAPK, influyendo indirectamente en dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores y afectar a los procesos relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. Dasatinib, un inhibidor dual de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src, modula la señalización de la tirosina cinasa, afectando indirectamente a los procesos asociados a dcTRAILR1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR, influyendo indirectamente en dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores y afectar a los procesos relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. El cisplatino, un agente de entrecruzamiento del ADN, induce daños en el ADN y activa la señalización de JNK, modulando indirectamente los procesos asociados a dcTRAILR1. Trametinib, un inhibidor de MEK1/2, interrumpe la vía de MAPK, afectando indirectamente a dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores e influir en los procesos relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. Obatoclax, un inhibidor de la familia Bcl-2, altera el potencial de la membrana mitocondrial, promoviendo la apoptosis intrínseca e influyendo en los procesos asociados a dcTRAILR1. Imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, se dirige a las vías de señalización Bcr-Abl y c-Kit, afectando indirectamente a dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores e influir en los procesos relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. Este variado conjunto de inhibidores proporciona valiosas herramientas para diseccionar las intrincadas redes reguladoras asociadas a dcTRAILR1 y su papel en procesos celulares fundamentales para diversas afecciones patológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenol natural, inhibe la señalización NF-κB suprimiendo la degradación de IκBα. Su acción modula indirectamente dcTRAILR1 al impedir las señales antiapoptóticas impulsadas por NF-κB, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Esto influye en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la supervivencia y la muerte celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, se dirige a las vías de señalización Raf/MEK/ERK. Su impacto en la vía MAPK influye indirectamente en dcTRAILR1 al alterar la señalización corriente abajo, impactando en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, impide la activación del NF-κB mediante la estabilización de IκBα. Su acción modula indirectamente dcTRAILR1 al interrumpir las señales antiapoptóticas impulsadas por NF-κB, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Esto influye en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la supervivencia y la muerte celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, perturba la vía PI3K-Akt-mTOR. Su influencia en la señalización mediada por PI3K afecta indirectamente a dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores, lo que repercute en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida, un fármaco inmunomodulador, inhibe la activación de NF-κB promoviendo la estabilización de IκBα. Su acción modula indirectamente dcTRAILR1 al interrumpir las señales antiapoptóticas impulsadas por NF-κB, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Esto influye en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la supervivencia y la muerte celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, interrumpe la vía de señalización de la p38 MAPK. Su impacto en la señalización mediada por p38 MAPK influye indirectamente en dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores, lo que repercute en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor dual de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, modula la señalización de la tirosina quinasa. Su impacto en las quinasas de la familia Src influye indirectamente en dcTRAILR1 alterando los acontecimientos posteriores, lo que repercute en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR. Su influencia en la señalización mediada por mTOR afecta indirectamente a dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores, lo que repercute en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente reticulante del ADN, induce daños en el ADN y activa la señalización JNK. Su acción modula indirectamente dcTRAILR1 alterando la señalización mediada por JNK, lo que repercute en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK1/2, interrumpe la vía MAPK. Su impacto en la señalización mediada por MEK influye indirectamente en dcTRAILR1 al alterar los acontecimientos posteriores, lo que repercute en los procesos asociados a dcTRAILR1 relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||